本检测产品采用STR分型技术，通过对11个结直肠癌核心驱动基因的精准分析，从分子层面揭示肿瘤发生发展的关键信号通路异常。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR检测作为经典的基因位点分型方法，以其稳定、可靠的特性，能够对MSI状态、染色体不稳定性等分子表型进行高分辨率解析，为临床提供可操作的分子分型依据。该检测覆盖包括KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA等核心靶点在内的关键基因，不仅可用于评估抗EGFR单抗等靶向药物的治疗敏感性，还能为患者预后分层、林奇综合征筛查提供重要参考。检测结果以结构化的临床报告呈现，包含详细的基因变异注释、临床意义解读及个体化治疗建议，为临床医生制定精准治疗方案提供坚实的分子诊断支撑。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的结直肠癌患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初诊患者，尤其是II期及以上或复发/转移性结直肠癌患者，用于指导一线及后续靶向治疗与预后评估；2. 有结直肠癌家族史或临床疑似为遗传性结直肠癌（如林奇综合征）的患者，需进行相关基因筛查以辅助诊断与家系管理；3. 标准治疗后出现进展，需探索潜在耐药机制与后续治疗方向的患者；4. 寻求个体化治疗方案，希望通过分子分型优化治疗决策的患者群体。
临床咨询与知情同意
合规样本采集与转运
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与临床解读
STR分型是一种针对特定微卫星位点的经典检测技术，主要优势在于对微卫星不稳定性（MSI）状态的判读高度准确、稳定且成本效益高，是林奇综合征筛查和免疫治疗疗效预测的金标准方法之一。而NGS能实现更广泛的基因panel测序，一次性检测更多点突变、插入缺失等变异类型。两者可互为补充，临床常根据不同的检测目的（如MSI筛查 vs. 全面靶点探测）进行选择或联合应用。
血液样本（液体活检）通过捕获循环肿瘤DNA进行检测，其准确性取决于患者肿瘤负荷及ctDNA释放量。对于晚期或转移性患者，血液检测具有无创、可动态监测的优势，能反映肿瘤的整体克隆构成。组织样本仍是基因检测的金标准，能提供最全面的肿瘤基因组信息。当组织样本不可及或不足时，血液是有效的补充。本产品已针对两种样本类型进行了充分的验证，确保检测的临床可靠性。
微卫星不稳定性（MSI）是结直肠癌重要的分子标志物。MSI-High状态提示肿瘤可能源于DNA错配修复功能缺陷，具有重要的双重临床意义：其一，它是筛查林奇综合征（遗传性结直肠癌）的关键分子指标；其二，MSI-H是预测PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂疗效的强效生物标志物，此类患者往往能从免疫治疗中显著获益。因此，MSI检测结果直接影响患者的遗传风险评估及治疗策略选择。
