肠癌甲基化检测是一项基于表观遗传学原理的前沿分子诊断技术。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心机理在于检测粪便样本中脱落肠上皮细胞的特定基因启动子区域甲基化状态异常。在结直肠癌及癌前病变（如进展期腺瘤）发生过程中，关键抑癌基因（如SFRP2、SDC2等）常因启动子区域异常高甲基化而沉默失活，这一表观遗传学改变可作为早期、特异的肿瘤标志物。本检测采用高灵敏度STR分型技术，通过多重荧光PCR与毛细管电泳分析，不仅能对目标甲基化序列进行定量检测，还能通过样本来源的STR分型进行样本同源性验证，确保检测结果的可靠性与样本质量。该技术对早期结直肠癌的检测灵敏度显著优于传统粪便隐血试验（FIT），尤其对癌前病变的检出具有重要临床预警价值。检测报告在5-7个工作日内出具，为临床决策和个体化健康管理提供精准的分子依据。
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本检测主要适用于：1. 结直肠癌高危人群，如有结直肠癌家族史、林奇综合征等遗传易感人群；2. 年龄≥40岁的普通风险人群，作为结直肠癌早期筛查的补充或优选手段；3. 因年龄、合并症或心理抗拒等因素不适宜或不愿接受结肠镜检查的人群；4. 已发现肠道息肉或腺瘤病史，需定期监测随访的个体；5. 出现不明原因的下消化道症状（如便血、大便习惯改变、腹痛等），需进行鉴别诊断的辅助检查者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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规范化样本采集
实验室精准分析
报告生成与解读
STR分型在本检测中扮演“身份校验”和“质控”双重角色。它通过对粪便样本中人类DNA进行短串联重复序列分析，与受检者预留信息进行比对，确保检测样本来源的唯一性和准确性，有效避免样本混淆、污染或运输错误导致的结果偏差，是保证检测结果临床可靠性的关键技术环节。
不能。本检测是优秀的筛查和辅助诊断工具，但结肠镜检查仍是结直肠癌诊断的“金标准”。检测阳性结果强烈提示肠道存在病变可能，必须通过结肠镜进行直视下观察、活检及病理确诊，并可同步进行息肉切除等治疗。检测阴性结果则表明当前风险较低，但不能完全排除病变可能，仍需根据个人风险因素定期随访。两者在临床路径中是互补关系。
阳性结果提示在粪便样本中检出了与结直肠肿瘤相关的异常甲基化信号，表明肠道存在结直肠癌或进展期腺瘤（癌前病变）的可能性显著增高。这并非最终诊断，而是一个重要的风险预警。下一步应立即咨询消化科或胃肠外科医生，强烈建议尽快安排结肠镜检查，以明确病变的性质、位置和范围，并进行相应的临床干预。早期发现和处理是改善预后的关键。
