DNA损伤修复45基因检测是一项基于STR分型技术的精准分子诊断方案。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测系统性地覆盖了BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2等45个与DNA损伤应答及同源重组修复（HRR）通路密切相关的核心基因。与常规的突变热点筛查不同，本产品通过高分辨率毛细管电泳平台进行STR分型，可灵敏地检测出基因的大片段重排（LGRs）、杂合性缺失（LOH）等结构性变异，这些变异形式占遗传性肿瘤相关致病突变的相当比例，却是传统二代测序（NGS）方法容易遗漏的盲区。技术层面的核心优势在于，其不仅评估单个核苷酸变异（SNVs）和插入缺失（Indels），更能对基因组的结构稳定性进行功能性“压力测试”，为评估个体肿瘤遗传易感性、预测特定化疗（如铂类药物、PARP抑制剂）及放疗敏感性提供更全面的分子图谱。报告周期10-15个工作日，确保了从样本接收到生物信息学分析、临床解读各环节的严谨与质量可控。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 有个人或家族史（尤其是一级亲属）罹患乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌等恶性肿瘤的个体，用于评估遗传性肿瘤综合征（如遗传性乳腺癌卵巢癌综合征，HBOC）的风险。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已确诊相关癌症的患者，尤其是考虑使用PARP抑制剂等靶向治疗或需要制定个性化放化疗方案时，用于寻找潜在的用药生物标志物和预后评估分子依据。3. 关注自身健康风险的高危人群，希望通过前沿的基因检测技术，在临床症状出现前进行专业的遗传风险评估和健康管理规划。
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常规NGS擅长检测基因的微小序列变异（如点突变、小片段插入缺失）。而STR分型是针对特定短串联重复序列进行高精度分析，其核心技术优势在于能够高效、特异地检测出基因的大片段缺失、重复等结构性变异，这些变异是导致部分遗传性疾病的重要原因，但NGS在常规流程中可能无法有效识别。两者在技术上形成互补。
检测发现明确的致病性或可能致病性变异，意味着您携带该遗传性肿瘤相关的胚系突变。这提示您个人罹患相关癌症的风险显著高于普通人群，并且您的血亲也可能携带相同突变。这并非确诊癌症，而是重要的风险预警，需要结合临床病史，由遗传咨询师或专科医生指导制定个性化的加强监测、预防性措施或治疗策略。
对于遗传风险评估（胚系突变检测），首选外周血样本，因为它能稳定反映个体从父母遗传而来的全部基因信息。对于已确诊肿瘤的患者，若同时想了解肿瘤组织中的体细胞突变情况以指导治疗，则可使用手术或活检获取的肿瘤组织样本进行检测。具体选择需根据检测目的由临床医生决定。本产品同时支持两种样本类型。
