泛实体瘤188基因检测采用STR分型技术，聚焦188个与实体瘤发生、发展及治疗响应密切相关的核心基因。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过高通量测序平台，对肿瘤组织或外周血循环肿瘤DNA进行深度测序，系统评估基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及部分基因重排等关键变异形式。本检测的核心价值在于，通过对肿瘤基因组的精准解码，为临床医生提供靶向药物敏感性、耐药性及潜在治疗靶点的分子依据，辅助制定个体化的精准治疗方案。其检测结果严格参照国内外权威指南（如NCCN、CSCO）进行解读，并基于最新循证医学证据，提供涵盖靶向、化疗、免疫治疗等多维度的用药建议。检测覆盖了肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等多个高发实体瘤类型，旨在为肿瘤患者的全程管理提供稳定、可靠的分子病理学支持。
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本检测适用于：1. 经病理确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、胃癌等）的初诊患者，旨在寻找潜在的靶向治疗机会，指导一线治疗方案选择；2. 接受标准治疗后出现疾病进展的晚期实体瘤患者，用于探索后续靶向、免疫或化疗的耐药机制及替代治疗策略；3. 部分罕见或不明来源的实体瘤患者，辅助进行分子分型与鉴别诊断；4. 有特定家族史或高风险因素，且已罹患实体瘤的患者，用于评估遗传风险及指导家族成员筛查。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测需在临床医生指导下，结合患者具体病情进行评估与应用。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与发放
STR分型检测是本次基因检测的首要质控环节。通过对样本进行短串联重复序列分析，确认送检组织或血液样本与患者身份信息完全匹配，并验证肿瘤组织样本中是否存在正常组织污染。这一步至关重要，能从根本上确保后续基因检测结果准确归属于该患者，是出具可靠临床报告的基础。
两者检测目标一致，但存在互补性。组织样本是金标准，能全面反映原发或转移灶的基因信息；血液样本（液体活检）通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA），可无创评估全身肿瘤负荷及异质性，尤其适用于无法重复活检的晚期患者。临床通常优先选择新鲜或近期存档的肿瘤组织；当组织不可及或需动态监测耐药时，血液是有效补充。具体选择需医生根据病情判断。
“临床意义未明变异”指在肿瘤基因组中检测到的、目前缺乏充分循证医学证据明确其与肿瘤发生发展或治疗反应直接相关的基因改变。随着医学研究进展，部分此类变异的意义未来可能被阐明。报告中会明确标注此类变异，并建议在专业遗传咨询或临床研究背景下进行审慎解读，不作为当前制定治疗方案的直接依据。
