作为一项应用二代测序技术对实体瘤进行高通量、全景式分子图谱绘制的专业检测，【泛实体瘤462基因检测】代表了当前精准肿瘤学领域的关键诊断工具。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测并非简单的基因列表筛查，而是基于严谨的生物信息学分析和临床证据库，系统性地覆盖了与实体瘤发生、发展及治疗响应密切相关的462个关键基因。其核心在于对基因点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型的同步捕获与解析，尤其适用于在标准治疗方案效果不佳或疾病进展后，为临床医生探寻潜在的有效靶向治疗、免疫治疗或临床试验机会提供分子层面的决策依据。检测采用组织样本（金标准）或循环肿瘤DNA液体活检（适用于无法获取足够组织的患者）进行，通过STR分型技术确保样本的同一性与分析可靠性，整个流程严格遵循实验室质量管理体系，确保结果的高度准确性与临床相关性。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为实体肿瘤的患者，为其后续治疗方案的精准制定提供分子层面的决策支持。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1) 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求一线治疗方案优化；2) 接受标准治疗后出现疾病进展或耐药，需要探索后续治疗路径的患者；3) 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，辅助诊断与治疗方向探索；4) 寻求评估是否符合特定靶向药物或免疫检查点抑制剂使用条件的患者；5) 希望了解自身肿瘤分子特征，以评估参与相关临床试验资格的患者。
临床咨询与申请
样本采集与转运
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与解读签发
组织样本是分子检测的“金标准”，能最直接反映肿瘤组织的基因信息。血液ctDNA检测（液体活检）具有无创、可重复的优势，尤其适用于无法获取合格组织样本或需要动态监测的患者。两者在基因变异检出的敏感性和谱系上可能有所不同，临床选择需根据患者具体状况由医生判断。
STR分型是本次检测中关键的质控步骤。通过对样本中多个短串联重复序列位点进行检测，并与患者正常组织或血液样本的STR图谱进行比对，用以验证送检肿瘤样本的受试者身份同一性，并确认肿瘤样本中是否混有大量正常细胞，从而从源头保障后续基因分析结果的特异性与可靠性，杜绝样本混淆或污染导致的误判。
并非如此。一份全面的阴性报告同样具有重要临床价值。它意味着在现有认知和技术条件下，排除了检测范围内已知的、有明确用药指导意义的常见驱动突变，这可能提示患者需要重新考虑诊断、探索其他治疗模式（如化疗、免疫治疗或临床试验），或考虑采用更广泛的检测（如全外显子组测序）以寻找罕见靶点。同时，报告提供的肿瘤突变负荷等基因组不稳定性指标，对免疫治疗疗效预测亦有参考意义。
