泛实体瘤919基因检测是一款基于STR分型技术的精准肿瘤基因组学检测产品，致力于为实体瘤患者提供分子层面的深度解读。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用高通量测序技术，系统性扫描与实体瘤发生、发展及治疗响应密切相关的919个关键基因，覆盖了包括点突变、插入/缺失、基因融合、拷贝数变异在内的全面变异类型，其核心价值在于揭示肿瘤的分子异质性。通过对肿瘤组织样本进行STR（短串联重复序列）分型检测，我们能够有效验证样本的组织来源并评估肿瘤纯度，确保后续基因组学分析的准确性与可靠性，这为区分体细胞突变与胚系突变、排除样本交叉污染提供了至关重要的质控保障。检测结果不仅能辅助临床进行精准的病理分型与预后评估，更重要的是，其生成的分子图谱能够指导靶向药物、免疫检查点抑制剂以及化疗药物的选择，并为临床试验入组提供基于生物标志物的循证依据，是实现肿瘤个体化治疗决策的关键环节。
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本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤的患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体而言，对于寻求精准治疗方案（尤其是标准治疗后进展或复发）的晚期肿瘤患者，本检测可为其探寻潜在的靶向或免疫治疗机会。同样适用于罕见肿瘤、病理类型不明确或存在多重原发癌的患者，以辅助鉴别诊断并探索其驱动基因。在临床研究场景下，亦可用于筛选符合特定生物标志物要求的临床试验受试者。建议由临床医生根据患者的具体病情、治疗阶段及治疗目标进行评估与推荐。
临床咨询与申请
组织样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与专业解读
STR分型是分子病理检测中一项关键的质控步骤。它能唯一性确认样本身份，防止样本混淆；更重要的是，它能精确评估肿瘤组织中肿瘤细胞的含量（肿瘤纯度），这对于准确识别体细胞突变、判断拷贝数变异以及保证检测灵敏度至关重要。低肿瘤纯度样本可能导致假阴性结果。
本检测基于肿瘤组织样本，是基因检测的“金标准”，能够提供最全面、最准确的肿瘤基因组信息，尤其适合初诊患者或可获取高质量组织样本的情况。液体活检基于血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），无创、可动态监测，但可能因ctDNA释放量不足而漏检，且无法提供肿瘤微环境信息。两者互为补充，临床选择需根据具体场景决定。
这指的是检测到的基因变异目前在国际权威数据库和已发表文献中，尚缺乏明确的证据表明其与肿瘤发生发展或药物疗效具有直接的临床相关性。随着医学研究的进展，部分此类变异未来可能被赋予明确的临床意义。报告会持续更新知识库，并建议患者定期与主治医生复查最新研究成果。
