肺癌119基因检测是基于STR分型技术构建的精准诊断体系，专门针对非小细胞肺癌（NSCLC）的遗传异质性进行深度解析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过对肿瘤组织样本中119个核心驱动基因的短串联重复序列进行精确分型，旨在揭示肿瘤细胞克隆演化过程中的关键基因组不稳定性特征。STR分型作为一项经典的分子遗传学技术，其优势在于对DNA样本质量要求相对宽容，能有效克服部分因福尔马林固定石蜡包埋处理导致的DNA降解问题，确保在常规临床病理样本条件下仍能获得可靠的基因分型数据。本检测的119个基因组合，涵盖了EGFR、ALK、ROS1、MET、RET等明确的靶向治疗相关基因，以及TP53、KRAS、STK11等与预后评估和耐药机制密切相关的基因，通过分析这些位点的等位基因失衡与微卫星不稳定性，为临床提供超越常规突变检测的、关于肿瘤基因组稳定性的补充信息。报告周期为15-20个工作日，是基于STR实验流程的标准化质控与生物信息学严谨分析所必需的时间保障。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者，尤其是在以下临床考量中具有明确价值的人群：1) 初治患者，需进行全面的驱动基因筛查以指导一线靶向治疗方案选择；作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2) 接受靶向治疗后出现疾病进展的患者，需探索潜在的继发性耐药机制；3) 肿瘤组织为经福尔马林固定石蜡包埋的病理标本，且DNA可能存在一定程度降解，需要采用对样本质量适应性更强的检测技术；4) 临床诊疗需要综合评估肿瘤基因组稳定性特征以辅助预后判断。该检测需基于肿瘤组织样本，建议在临床医师指导下，根据患者的具体病理类型和临床阶段决定是否进行。
临床评估与申请
样本流转与质检
STR分型与测序分析
报告生成与发布
STR分型与NGS是互补的检测策略。NGS侧重于检测基因的点突变、插入缺失、拷贝数变异和融合等序列改变，而STR分型则通过分析特定短串联重复序列的长度多态性，来评估基因座的等位基因丢失或失衡，是反映基因组不稳定性（如微卫星不稳定性）和肿瘤细胞克隆性的经典方法。本产品将STR分型应用于一组肺癌相关基因，旨在提供关于肿瘤基因组稳定性的独特信息，尤其适用于DNA质量受限的样本。
15-20个工作日的报告周期，是基于STR分型检测的标准化流程所需。这包括了样本接收与质检、DNA提取、针对多个基因座的多重PCR扩增、毛细管电泳、原始数据分析、位点分型判定、生物信息学解读以及最终报告的专家审核与签发等多个严谨步骤。每个环节均设有严格的质量控制点，以确保最终数据的准确性与可靠性，此周期是保障检测质量所必需的科学流程时间。
STR分型技术对DNA降解的耐受性相对较强，这是其技术优势之一。对于长期存放的福尔马林固定石蜡包埋组织，DNA会发生不同程度的片段化降解。本检测针对短串联重复序列设计引物，扩增产物长度通常较短，因此相比需要长片段DNA的检测方法，更有可能从部分降解的样本中成功获取有效数据。实验室在接收样本时会进行DNA质量评估，只有通过质控的样本才会进入后续检测流程，以确保结果的可靠性。
