本产品采用STR（短串联重复序列）分型技术，对与肺癌发生发展密切相关的172个关键基因进行全面分析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。相较于常规NGS测序，STR分型检测具有其独特的技术路径，它通过检测特定位点的重复序列拷贝数变异（CNV），并结合特定基因座的基因分型，来评估与肺癌风险、药物反应及预后相关的遗传信息。该技术平台稳定可靠，对血液样本中的循环肿瘤DNA（ctDNA）及正常细胞DNA进行精准区分，尤其擅长检测与染色体不稳定性相关的基因组改变。检测覆盖了EGFR、ALK、ROS1、KRAS、MET、RET等核心驱动基因，以及TP53、RB1等抑癌基因的特定STR位点，为临床提供一种互补性的分子分型工具。报告不仅提供基因变异信息，更结合STR谱图特征进行专业解读，辅助评估肿瘤异质性、克隆演化及潜在的治疗耐药机制。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 临床确诊或高度疑似肺癌的患者，尤其是需要全面分子分型以指导靶向、免疫治疗策略的个体；2. 已完成一线治疗，需要监测获得性耐药突变及疾病演进动态的患者；3. 具有肺癌家族史或已知遗传风险因素的高危人群，进行风险评估与健康管理；4. 传统组织活检困难或样本不足，需借助液体活检进行补充检测的患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测为临床决策提供重要的分子层面参考依据。
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NGS测序侧重于检测基因的序列变异（如点突变、插入缺失），而本产品采用的STR分型技术，主要通过分析特定短串联重复序列的拷贝数和等位基因失衡，来评估基因组的微卫星不稳定性（MSI）、杂合性缺失（LOH）及特定基因座的遗传状态。两者在技术原理和检测目标上形成互补，STR分析能提供关于基因组结构稳定性和克隆性增殖的独特信息。
基于血液的液体活检（检测ctDNA）是组织活检的重要补充而非完全替代。其优势在于无创、可重复性强，能克服肿瘤异质性问题，并实时反映全身肿瘤负荷。对于无法获取合格组织样本或需要动态监测的患者价值显著。本检测采用高灵敏度STR分析技术，但对极早期或肿瘤DNA释放量极低的患者，可能存在假阴性风险。临床决策建议综合组织与血液检测结果。
“等位基因失衡”常提示特定染色体区域存在杂合性缺失（LOH）或扩增，可能与抑癌基因失活或原癌基因激活相关。“微卫星不稳定性（MSI）”是DNA错配修复功能缺陷的标志，在肺癌中与特定的突变谱、预后及对免疫检查点抑制剂的疗效预测相关。本检测对这些特征的报告，为评估肿瘤生物学行为及探索免疫治疗机会提供了关键参数。
