肺癌49基因检测是一款基于STR分型技术的高通量基因检测产品。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析肺癌组织或外周血循环肿瘤DNA（ctDNA）中49个与肺癌发生、发展及治疗反应密切相关的关键基因，为临床医生和患者提供精准的分子分型信息。STR（短串联重复序列）分型是一种成熟的分子生物学技术，通过检测基因组中特定短重复序列的拷贝数变化，能够高精度地识别肿瘤的基因图谱特征、评估基因组不稳定性，并辅助鉴别肿瘤来源。本产品不仅覆盖了EGFR、ALK、ROS1、KRAS等经典驱动基因，还纳入了更多与靶向治疗、免疫治疗（如PD-L1表达相关通路基因）及预后评估相关的基因位点，实现对肺癌驱动突变、耐药机制及治疗潜力的系统性解析。检测结果可为非小细胞肺癌（NSCLC）及小细胞肺癌（SCLC）患者制定个体化的靶向、化疗或免疫治疗方案提供关键依据，并有助于评估疾病进展风险与预后。
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本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为肺癌的患者，尤其是非小细胞肺癌患者，用于寻找潜在的可靶向治疗的驱动基因突变；2. 接受靶向治疗后出现疾病进展的患者，用于分析继发性耐药机制，指导后续治疗策略调整；3. 有肺癌家族史的高风险人群，或临床高度疑似肺癌但难以获取组织标本的患者，可考虑采用血液样本进行无创检测以辅助诊断与分子分型；4. 寻求全面分子图谱以参与临床试验或进行精细化预后评估的患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床咨询与检测预约
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
STR分型是一种针对特定短串联重复序列的检测技术，侧重于评估基因组稳定性、等位基因丢失及辅助鉴别诊断，具有成本效益高、技术成熟稳定的特点。本产品将STR分型与特定基因的突变分析相结合，提供了针对肺癌的聚焦且经济高效的分子图谱。与广谱的NGS相比，本检测目标更集中，尤其适用于需要明确核心驱动基因和基因组稳定性状态以指导一线治疗决策的场景。
血液检测通过捕获循环肿瘤DNA（ctDNA）进行分析，其检测灵敏度与肿瘤分期、肿瘤负荷及ctDNA释放量相关。对于晚期肺癌患者，血液检测与组织检测的一致性较高，是组织样本不可及或需动态监测时的有效补充。报告会明确标注检测方法及局限性，对于血液检测阴性但临床高度怀疑的患者，仍建议尽可能获取组织进行验证。
检测报告会详细列出所有检测到的基因变异，并根据现有国内外临床指南与研究证据，对每个变异进行临床意义分级。报告会明确指出：1. 该变异是否有已获批的靶向药物（标注药物名称与适应症）；2. 是否存在相关的临床试验机会；3. 该变异对化疗或免疫治疗疗效的潜在影响；4. 与预后或遗传风险的相关性。最终治疗决策需由临床医生结合患者整体情况综合制定。
