本产品采用基于微卫星标记的STR（短串联重复序列）分型技术，通过对多个特定基因座的高精度检测，解析个体在能量代谢、脂肪储存与分解、食欲调控等关键生理路径上的遗传倾向。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。技术核心在于识别与肥胖易感性密切相关的多态性位点，这些位点的重复单元数量差异可影响基因表达水平或蛋白功能，进而介导体重调节的生物学过程。区别于常见的SNP芯片检测，STR分型在特定基因区域具有更高的信息量和稳定性，尤其适用于分析如MC4R、FTO等已知存在STR多态性与肥胖表型关联的基因。检测报告不仅呈现遗传风险评分，更从分子机制层面解读各基因位点的功能影响，为理解个体化体重管理需求提供分子生物学依据。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于存在体重管理困扰、尝试多种常规方法效果不佳的成年个体。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐给有明确肥胖家族史、或体重指数（BMI）已进入超重及以上范围，希望从遗传层面深入了解自身肥胖风险根源及体质特点的人群。此外，它也适合寻求个性化、精准健康管理方案的健康关注者，为其饮食结构调整与运动计划制定提供基于遗传学的科学参考。不建议未成年人、孕妇及患有严重内分泌疾病（如库欣综合征、甲状腺功能异常等）未受控者仅以此结果作为主要干预依据。
专业咨询与预约，确认检测意向并填写相关信息
使用专用采集套装，自行刮取口腔黏膜细胞完成无创采样
样本送至CAP/CLIA认证实验室，进行DNA提取与STR位点扩增分型
生成并交付包含详细数据、解读与建议的电子版及纸质版报告
STR分型专注于检测基因特定区域短串联重复序列的拷贝数变异，这种变异可能通过影响基因表达或功能直接参与表型形成。相比SNP芯片对单核苷酸变异的广泛筛查，本检测对部分已明确与肥胖功能相关的STR位点进行深度分析，在特定靶点上提供更具功能指向性的信息。
检测结果提供的是您基于遗传背景的肥胖易感性风险和可能的生理倾向（如对脂肪敏感度、基础代谢潜力等）。报告会据此给出科学的生活方式调整方向（如建议侧重控制碳水或脂肪摄入、推荐有氧或无氧运动类型等），但具体的饮食热量、营养素配比及运动强度、频率，需结合您的当前身体状况、体检数据及临床营养师或运动教练的指导来共同制定可执行的个性化方案。
并非如此。遗传风险评分反映的是在相同环境因素作用下，您比低风险人群更易增加体重的倾向性。肥胖是遗传与环境（饮食、运动、睡眠、压力等）长期共同作用的结果。知晓遗传风险的意义在于，它能提示您需要更积极、更早地采取并坚持健康的生活方式干预，从而有效预防或控制体重增长，实现‘基因不决定命运’的主动健康管理。
