妇瘤151基因检测是基于STR（短串联重复序列）分型技术的精准检测产品，专为妇科肿瘤的分子病理诊断与鉴别设计。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过对151个特异性基因位点的STR图谱进行高分辨率分析，实现对肿瘤组织样本的精确分型与溯源。核心价值在于：其一，通过多基因座同步检测，构建高辨别力的遗传指纹，为卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌等妇科肿瘤的组织来源鉴定提供分子依据；其二，结合临床病理特征，辅助鉴别原发性与转移性肿瘤，对指导个体化治疗路径具有明确临床意义。检测采用新一代毛细管电泳平台，确保分型结果的精确性与重复性，检测报告不仅提供清晰的基因型数据，更包含由资深分子病理专家撰写的临床相关性解读。技术流程遵循国际实验室规范，从DNA提取、PCR扩增到片段分析均在严格质控下完成。
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本检测主要适用于已通过病理学检查确诊为妇科肿瘤的患者，尤其针对以下临床场景：1. 病理诊断疑难病例，需要从分子层面明确肿瘤组织学分型或来源的个体；2. 疑似存在多原发癌或转移癌，需进行鉴别诊断以明确疾病性质的女性患者；3. 为后续可能进行的靶向治疗、临床试验入组或遗传风险评估，需要获取标准化分子病理学证据的患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，结合具体病情决定是否进行检测。
临床医生评估与申请
合格样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
STR分型检测与NGS（高通量测序）是不同技术路径。本产品采用的STR技术，核心是通过检测特定短重复序列的拷贝数变异来构建独特的“DNA指纹”，主要用于细胞身份鉴定（如组织来源确认、鉴别多原发癌与转移癌）。而NGS侧重于检测基因的序列突变、插入/缺失、拷贝数变异等，用于寻找药物靶点或遗传易感基因。两者在临床应用中互为补充，本检测在肿瘤溯源和鉴别诊断方面具有独特优势。
这是由检测的临床目的决定的。本检测旨在分析肿瘤组织本身的遗传特征，以明确其起源和性质。使用肿瘤组织（FFPE样本）能直接获取肿瘤细胞的DNA信息，结果直接反映肿瘤的克隆性及分子特征。而血液样本中的游离DNA或白细胞DNA，无法替代肿瘤组织提供用于分型和溯源的特异性STR图谱。因此，使用合格的肿瘤组织样本是本检测准确性的根本保证。
检测报告提供的分子分型结果，是为您的临床医生提供一项重要的客观证据。例如，若能明确肿瘤为独立原发灶而非转移灶，可能意味着更积极的手术切除范围和不同的后续治疗策略；清晰的分子分型也有助于排除某些诊断可能，使治疗方向更加精准。最终的治疗决策，需要您的主治医生综合病理报告、影像学检查、本检测结果及您的整体身体状况来共同制定。
