本产品采用高精度STR分型技术，聚焦肝胆胰腺肿瘤相关的120个核心基因位点，通过组织或血液样本的DNA分析，实现对肿瘤分子谱系的精准解析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR分型作为基因组不稳定性与微卫星状态的经典评估方法，在本检测中经过技术优化，能够系统性地评估肿瘤相关基因座的杂合性缺失（LOH）及微卫星不稳定性（MSI），这不仅为肿瘤的分子分型提供关键信息，更可为靶向治疗、免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂疗效预测）及遗传风险评估提供直接的分子依据。相较于仅针对少数热点突变的检测，本方案覆盖的位点组合经过严谨的临床与文献验证，旨在从基因组稳定性层面，为肝胆胰腺这类异质性高、预后较差的肿瘤，提供更全面的分子病理学补充诊断和个体化用药指导。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的肝胆胰腺肿瘤（如肝细胞癌、胆管癌、胰腺癌等）患者，寻求靶向或免疫治疗方案指导及预后评估；2. 具有肝胆胰腺肿瘤家族史的高危人群，用于评估遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征）的相关风险；3. 接受治疗后出现进展或耐药的晚期患者，为后续治疗方案选择提供分子层面的动态监测依据；4. 临床医生或科研人员，需要获取肿瘤样本的详细分子特征以支持临床决策或研究。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与解读
两者侧重点不同。NGS主要检测基因的序列改变（点突变、插入缺失等）。本产品采用的STR分型，核心是评估基因组微卫星区域的稳定性，用于判断微卫星不稳定性（MSI）状态和杂合性缺失（LOH），这对于预测免疫治疗疗效和筛查遗传性肿瘤（如林奇综合征）至关重要。两者可互为补充，提供更完整的分子图谱。
血液检测通过分析循环肿瘤DNA（ctDNA），适用于无法获取足够组织样本、或需要动态监测的患者。其对于MSI等基因组不稳定性特征的检测具有较高的特异性。组织检测仍是金标准，信息量更全面。临床选择需结合患者具体情况，优先考虑组织样本；若不可行，血液是有效的替代或补充方案。
MSI-H（高度微卫星不稳定）状态是预测肿瘤对PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗响应良好的重要生物标志物，尤其在晚期患者中。LOH（杂合性缺失）的特定模式可提示同源重组修复缺陷（HRD）等状态，可能与PARP抑制剂等靶向药物的敏感性相关。报告会结合具体基因位点的结果，给出明确的临床用药提示和遗传咨询建议。
