本产品采用前沿的STR分型检测技术，针对影响高血压药物代谢与转运的关键基因位点进行精准分析，为临床用药提供分子层面的决策支持。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过检测与药物反应相关的遗传多态性，可评估患者对常用五大类降压药物（如ACEI、ARB、CCB、β受体阻滞剂、利尿剂）的代谢速率差异及潜在不良反应风险。区别于常规基因测序，STR分型技术通过分析短串联重复序列的拷贝数变异，能够更稳定地反映药物代谢酶（如CYP2C9、CYP2D6）及药物转运体（如ABCB1）的基因型特征，其检测结果具有高度的可重复性与临床相关性。报告将明确提示患者对不同药物的预期疗效等级（如敏感型、中间型、耐受型）及个体化剂量调整建议，助力临床医生规避“试药”风险，实现从“千人一药”到“一人一策”的精准治疗转变。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 新确诊的原发性高血压患者，为初始药物选择提供遗传学依据；2. 现有降压方案效果不佳或出现明显不良反应（如干咳、水肿、心率过缓等）的患者，探寻其遗传学原因并指导方案调整；3. 患有多种合并症（如糖尿病、冠心病）需联合用药的高血压患者，评估潜在药物相互作用风险；4. 有高血压家族史的健康人群，进行前瞻性的用药风险评估与健康管理。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不适用于继发性高血压的病因诊断。
临床咨询与遗传咨询师评估检测必要性
医疗机构专业人员采集2-3mL外周血样本（EDTA抗凝）
实验室进行DNA提取、STR位点扩增与毛细管电泳分析
生成图文并茂的电子及纸质版报告，由医生或专业人员解读
STR分型检测聚焦于特定短串联重复序列的拷贝数分析，技术成熟稳定，成本可控，特别适用于已知的、具有明确STR标志的药物代谢相关基因分型。而全基因组或外显子组测序范围更广，信息量大，但成本高且对特定药物基因位点的分析流程更复杂。本检测针对已获充分循证医学证据的位点，更具临床实用性与性价比。
是的。个体的基因型是终生不变的，因此针对相同药物靶点的检测结果具有终身参考价值。但当有新的重磅降压药物上市，或其药物基因组学关联证据更新时，可能建议补充检测新位点。
不能。检测结果是重要的决策参考工具，但绝非唯一依据。最终的用药方案必须由主治医生综合考量患者的临床状况（如肝肾功能、合并症）、血压水平、药物可及性及本报告的遗传信息后审慎制定。报告旨在提供“遗传视角”，辅助临床决策，不能替代医生的专业判断。
