本产品是基于STR分型检测技术的精准用药指导工具，专为精神类药物治疗方案优化设计。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过对外周血样本中关键基因位点的检测，系统分析患者对常用抗抑郁药、抗精神病药及情绪稳定剂的代谢速率差异与药物反应特征。检测覆盖CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9等核心药物代谢酶基因，以及HTR2A、COMT等与药效受体相关的遗传标记。技术层面采用高分辨率毛细管电泳平台进行STR分型，通过检测基因特定区域的短串联重复序列多态性，间接推断药物代谢相关等位基因的功能状态。该检测可明确区分超快代谢型、正常代谢型、中间代谢型与慢代谢型表型，为临床医生提供剂量调整、药物选择及不良反应风险评估的分子依据，尤其有助于解决治疗中常见的疗效不佳或副作用显著等临床困境。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 初次诊断为抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、精神分裂症等并计划开始精神类药物治疗的患者，为起始用药方案提供遗传学参考；作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在接受治疗但疗效不佳或遭受明显药物不良反应（如严重嗜睡、胃肠道反应、代谢综合征等）的患者，用于探寻潜在遗传原因并指导方案调整；3. 有精神类药物治疗史且存在疑似家族性药物敏感或耐受史的人群；4. 寻求精细化、个体化治疗方案的临床医生及患者，作为传统经验用药的重要补充决策工具。
临床咨询与申请
标准化样本采集
实验室检测与分析
报告生成与解读
STR分型是通过检测基因非编码区的特定短串联重复序列的重复次数，这些序列常与功能性的单核苷酸多态性（SNP）存在连锁不平衡，因此可作为其替代标记进行间接推断。相较于直接测序，STR分型对部分已知强关联位点的检测成本效益更高、流程更稳定，尤其适用于临床已知明确连锁关系的位点筛查。但对于发现新变异或需要全面扫描基因所有编码区时，测序法则更具优势。
报告将根据代谢表型给出具体建议。例如，对于CYP2C19慢代谢型患者，使用某些SSRI类抗抑郁药（如西酞普兰）时，标准剂量可能导致血药浓度过高，增加副作用风险，报告会建议“从低剂量起始并谨慎滴定”或“考虑替代药物”。对于超快代谢型，则可能提示“标准剂量可能达不到治疗浓度，需考虑更高剂量或换用不经此酶代谢的药物”。具体调整需由主治医生综合临床情况最终决定。
是的，个体的基因型是终身不变的，因此针对相同基因位点的检测结果原则上终身有效。除非未来有新的重大科学证据表明需增加新的检测位点，或临床用药方案发生重大变更，需要评估之前未检测的基因，否则无需因同一治疗需求重复检测。但需注意，本检测不涵盖由表观遗传或获得性因素（如肝肾功能变化、药物相互作用）引起的药物代谢改变。
