泌尿系统肿瘤99基因检测是一项基于STR分型技术的精准分子病理分析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过识别99个与泌尿系统肿瘤（包括膀胱癌、肾癌、前列腺癌等）发生、发展及预后密切相关的关键基因的微卫星不稳定性（MSI）和杂合性缺失（LOH）状态，为临床诊疗提供分子层面的客观依据。STR分型作为一种成熟的DNA指纹图谱技术，其核心优势在于极高的灵敏度与特异性，能够准确评估肿瘤的基因组不稳定性，这是肿瘤免疫微环境特征及对特定治疗（如免疫检查点抑制剂）响应性的重要预测指标。相较于常规的基因突变检测，本方案聚焦于基因组稳定性这一更宏观的分子表型，其结果对于指导个体化治疗方案制定、评估预后风险及监测复发具有明确的临床意义。报告周期为10-15个工作日，确保了分析深度与时效性的平衡。
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本检测主要适用于以下临床场景：1) 经病理确诊的泌尿系统肿瘤（如膀胱尿路上皮癌、肾细胞癌、前列腺癌）患者，需评估肿瘤基因组不稳定性状态以指导后续治疗决策，特别是免疫治疗适用性评估；2) 疑似林奇综合征等遗传性肿瘤综合征的泌尿系统肿瘤患者，进行辅助诊断与风险评估；3) 已完成手术或初始治疗的泌尿系统肿瘤患者，需进行分子层面的预后分层与复发监控。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，根据个体病情选择检测。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
两者关注点不同。常规基因突变检测主要识别特定基因的DNA序列改变（点突变、插入/缺失等）。而STR分型检测是评估基因组微卫星区域的长度稳定性，用于判断肿瘤的微卫星不稳定性（MSI）状态，这是评估DNA错配修复功能及预测免疫治疗疗效的关键指标，属于基因组特征层面的分析。
当肿瘤组织样本不可及时，外周血（ctDNA）是有效的补充样本。其原理是检测由肿瘤细胞释放入血的DNA片段。虽然其检测灵敏度可能略低于组织样本，但对于晚期或无法手术的患者，血液检测仍能有效反映体内的肿瘤分子特征，其结果具有重要的临床参考价值。实验室会评估血液样本中肿瘤DNA含量，确保检测有效性。
MSI-H（高微卫星不稳定性）表明肿瘤细胞DNA错配修复功能存在缺陷，这类肿瘤通常具有更高的肿瘤突变负荷，对免疫检查点抑制剂治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）可能更为敏感，同时可能提示存在林奇综合征等遗传背景。MSI-L（低）或MSS（微卫星稳定）则提示错配修复功能正常，对传统化疗或靶向治疗的依赖性可能更高，需结合其他分子标志物综合制定治疗方案。
