本产品是一款基于STR分型技术的实体瘤微小残留病灶（MRD）动态监测方案，旨在通过高精度分子追踪技术实现对肿瘤负荷的定量评估。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心技术原理在于利用短串联重复序列（STR）在肿瘤基因组中的特异性变异模式，通过比对治疗前后外周血中循环肿瘤DNA（ctDNA）的STR图谱差异，精准识别低至0.1%的肿瘤源性DNA片段。与传统影像学及肿瘤标志物检测相比，本技术能够更早、更灵敏地捕捉到分子水平的复发信号，实现从“影像学复发”到“分子学复发”的监测前移。每次检测均采用多重PCR扩增与毛细管电泳分析相结合的技术路径，对预先通过肿瘤组织测序锁定的个体化STR位点进行高深度测序，确保检测的特异性与可重复性。该套餐包含两次时间节点的监测，旨在构建个体化的MRD动力学曲线，为疗效评估、复发预警及治疗策略调整提供关键分子证据。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于已完成根治性手术或经初期系统治疗后达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的实体瘤患者，用于后续治疗过程中的微小残留病灶动态监测与复发风险评估。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别推荐给对治疗反应敏感、具有高危复发因素（如分期较晚、病理分级高、存在脉管癌栓等）或希望通过高灵敏度手段进行主动监测的患者。在使用前，患者需已通过肿瘤组织样本完成先验的基因分析，以确定其个体特异的STR标志物。
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两者目标一致，但技术路径不同。NGS通过追踪体细胞突变进行监测，而STR分型追踪的是基因组中短串联重复序列的长度多态性变异。STR技术对已知、特定的克隆性标志物进行深度追踪，在特定场景下可能具有更高的成本效益与操作稳定性，尤其适用于已通过组织测序明确STR标志物的患者。
单次MRD检测仅能反映某个时间点的静态结果。两次监测的核心价值在于建立动态趋势。通过对比两个关键治疗节点（如术前/术后，或两个治疗周期后）的MRD水平变化，可以更科学地评估治疗应答深度：持续阴性提示疗效良好；由阳转阴提示治疗有效；由阴转阳或持续阳性则预警复发风险，为临床决策提供更丰富的维度。
“未检测到MRD”是指在当前检测方法的灵敏度阈值（如0.1%）下，血液中未发现来自原肿瘤的ctDNA信号，提示肿瘤负荷极低，复发风险显著降低，是预后良好的重要指标。但这并非等同于“彻底治愈”。医学上的治愈需要长期的随访验证。建议将此结果结合影像学等检查，由主诊医生进行综合评估，并遵医嘱进行定期复查与监测。
