实体瘤MRD（微小残留病灶）监测单次检测，是基于短串联重复序列（STR）分型技术的肿瘤特异性分子追踪方案。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过高灵敏度检测患者血浆中游离DNA（ctDNA）的特定STR位点等位基因失衡（AI），实现对治疗后残存肿瘤细胞的定性评估。与常规的NGS测序方法不同，STR分型聚焦于基因组中具有高度多态性和个体特异性的微卫星区域，通过比对患者肿瘤组织与配对血液样本的STR图谱，识别由肿瘤细胞克隆性增殖产生的“优势等位基因”信号。本检测的灵敏度可达10^-4至10^-5，适用于评估手术或放化疗后的疗效，并为复发风险分层提供分子证据。其核心价值在于，通过单次、定点的血液检测，为临床判断“分子层面是否达到完全缓解”提供了一项稳定、经济且高度特异的工具。
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本检测主要适用于已完成根治性手术或系统性治疗的实体瘤患者，用于评估治疗后体内是否存在微小残留病灶。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 已完成手术切除的I-III期实体瘤患者，需评估手术疗效及复发风险，以指导后续辅助治疗决策；2. 已完成阶段性放化疗或靶向治疗的患者，需进行疗效监测与评估；3. 处于临床完全缓解（CR）状态的患者，需进行定期分子监测以实现早期复发预警。该检测需在治疗前留存肿瘤组织样本或蜡块，以建立患者个体化的STR基线图谱。
临床咨询与基线样本确认
外周血样本采集
实验室检测与生物信息学分析
报告出具与解读
两者目标一致，但技术路径不同。STR分型检测特定的微卫星位点，通过等位基因失衡来间接推断肿瘤DNA的存在，技术成熟稳定、成本较低、分析流程标准化。而NGS测序通常直接检测肿瘤相关的基因突变，能提供更丰富的突变谱信息，但成本较高，且对肿瘤异质性和克隆演化更敏感。STR分型是经临床验证的、高效经济的MRD监测手段之一。
这是STR分型检测的技术基础。需要利用患者的肿瘤组织DNA，通过与匹配的正常血细胞DNA进行对比，才能精准鉴定出该患者肿瘤特有的STR“指纹”图谱（即发生等位基因失衡的特定位点）。此个体化图谱是后续在血液中追踪肿瘤特异性ctDNA的唯一参照标准。
“阳性”结果提示在血液中检测到了与基线肿瘤组织一致的异常STR信号，表明体内很可能存在微小残留病灶或分子复发风险显著增高，需结合临床影像学等检查，由医生评估是否需要干预。 “阴性”结果提示在当前检测灵敏度下未发现明确的肿瘤分子残留证据，提示治疗效果良好、复发风险相对较低，但仍需结合肿瘤类型、分期及临床随访进行综合判断。
