血液肿瘤MRD（微小残留病灶）检测采用成熟的短串联重复序列（STR）分型技术，其核心原理在于识别并追踪患者特异的基因型特征。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过比对白血病或淋巴瘤细胞中高度多态性的STR位点，与正常细胞DNA形成独特的“遗传指纹图谱”。在治疗过程中，通过监测这些特异性标志物的动态变化，能够实现高达10^-4至10^-5级别的残留病灶检测灵敏度。STR分型技术因其高度的个体特异性和技术稳定性，在血液肿瘤的疗效评估和复发预警中具有明确的临床价值。本检测方案严格遵循国际实验室标准操作流程，确保分型结果的准确性与可重复性，为临床制定个体化治疗策略及调整方案提供关键分子学证据。
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本检测主要适用于已完成诱导化疗、造血干细胞移植或靶向治疗的急性白血病（如ALL、AML）、慢性髓系白血病（CML）急变期、多发性骨髓瘤（MM）及部分淋巴瘤患者，用于评估治疗后的分子学缓解深度。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于存在高危因素、需要进行疗效密切监控或计划调整维持治疗方案的血液肿瘤患者，定期监测MRD水平具有重要的临床指导意义。建议在临床主治医师的评估与指导下进行检测。
临床咨询与医嘱开具
专业医护人员进行外周血样本采集与转运
实验室进行DNA提取、STR位点PCR扩增及毛细管电泳分析
数据分析与报告审核，由专业渠道发放至临床
STR分型是公认的MRD检测金标准之一，尤其适用于基线有特定克隆标志的患者。其优势在于技术成熟稳定、成本相对较低、特异性极高，且不受肿瘤免疫表型漂移的影响。而流式细胞术依赖抗体组合，NGS可发现新突变但成本较高，三者常互为补充，临床选择需依据患者具体情况。
MRD阴性表示在当前检测灵敏度下限（如10^-4）未发现明确的肿瘤细胞分子证据，提示深度缓解，是预后良好的重要指标。但“治愈”是一个临床综合判断概念，需结合长期随访、影像学及其他检查。MRD阴性后仍存在极低水平残留或复发风险，因此定期监测至关重要。
血液肿瘤的MRD水平是一个动态变化的过程。在诱导治疗、巩固治疗、移植前后及维持治疗等关键节点进行连续监测，可以评估治疗反应速度与深度，及时识别分子学复发（早于临床复发），从而为调整治疗方案（如强化治疗、干预或考虑移植）提供决策依据，实现全程管理。
