染色体非整倍体异常检测（NIPT）是基于二代测序技术的产前筛查革新方案。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心原理是通过采集母体外周血，分离血浆中的游离DNA片段，运用高通量测序技术对胎儿游离DNA进行深度分析。本检测能精准量化染色体拷贝数变异，特别是针对21号、18号、13号染色体的三体综合征，其筛查灵敏度与特异性均显著高于传统血清学筛查。检测流程严格遵循国际实验室标准，采用独特的生物信息学算法对测序数据进行降噪、比对与统计建模，最终生成客观的染色体非整倍体风险评估报告。整个过程无需侵入性操作，有效规避了传统羊膜腔穿刺等诊断方法带来的流产风险。本产品已包含检测保险，为检测过程提供额外保障。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于有产前筛查需求的单胎妊娠孕妇，尤其推荐给：1. 预产期年龄达35岁及以上的高龄孕妇；2. 血清学筛查结果显示为高风险的孕妇；3. 超声检查提示胎儿有软指标异常的孕妇；4. 有不良孕产史或家族遗传病史的孕妇；5. 希望以更高准确度评估胎儿常见染色体非整倍体风险的孕妇。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于多胎妊娠、体外受精-胚胎移植（IVF-ET）受孕、孕妇本人为染色体异常携带者等特殊情况，建议在临床医生详细评估后决定是否进行检测。
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传统唐氏筛查（血清学筛查）通过检测母体血清标志物间接估算风险，检出率约70-90%，假阳性率约5%。NIPT直接分析胎儿游离DNA，对21-三体的检出率>99%，假阳性率<0.1%，在准确性和早期预警能力上具有显著优势。
NIPT是筛查技术，而非最终诊断。若结果为高风险，意味着胎儿患相应染色体非整倍体的概率显著增高，必须通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断技术进行染色体核型分析，以获取明确诊断。
所附保险主要为检测过程提供保障。若因本检测的实验室技术原因导致漏检（即检测结果为低风险但最终经产前诊断确诊为对应目标疾病），符合条款约定条件可启动保险理赔流程。具体保障范围与细则请参阅随附的保险说明。
