染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目是基于新一代高通量测序（NGS）平台开发的前沿分子诊断产品。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心原理是通过对母体血液中游离的胎儿DNA进行深度测序，结合先进的生物信息学算法，对胎儿染色体数目异常（非整倍体）进行高精度、无创的产前筛查。相较于传统血清学筛查，本技术直接从分子层面分析染色体拷贝数，将21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）等常见染色体疾病的检测灵敏度提升至99%以上，特异性超过99%。PLUS 2.0版本在基础版之上，进一步优化了测序流程与数据分析模型，提升了低浓度胎儿游离DNA样本的检测成功率与准确性，并已将检测失败风险降至行业领先水平。整个检测过程仅需7个自然日，并附带检测质量保险，为检测结果提供了额外的保障与信心。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于有产前筛查需求的单胎妊娠孕妇，尤其推荐给以下人群：1. 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇；2. 血清学筛查显示为高风险的孕妇；3. 超声检查提示胎儿有软指标异常（如NT增厚）的孕妇；4. 有不良孕产史或染色体异常胎儿生育史的孕妇；5. 因胎盘前置、羊水过少或先兆流产等情况不适宜进行有创产前诊断的孕妇；6. 所有希望以更高准确度、无创方式评估胎儿染色体非整倍体风险的孕妇。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
本检测属于高精度筛查技术，而非最终诊断。它通过分析母血中胎儿游离DNA进行风险评估，无流产风险。羊膜腔穿刺是产前诊断金标准，能确诊染色体异常，但属于有创操作，有极低概率的流产风险。两者互为补充，筛查高风险者建议进行诊断性穿刺以确诊。
“低风险”表示胎儿患有目标染色体非整倍体异常的概率极低，但无法完全排除所有遗传疾病的可能性。“高风险”则强烈提示胎儿存在相应染色体异常的可能，建议立即前往产前诊断中心进行遗传咨询，并考虑通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断技术进行最终确认。
本产品所含保险为检测质量保险。其主要保障范围是：在受检者遵循检测规范的前提下，若因本检测中心实验室的检测过程出现技术性失误（如样本混淆、实验操作错误等）导致最终报告结论出现重大错误，并经后续产前诊断确诊，将根据保险条款提供相应的关怀金补偿。这为检测的规范性与结果可靠性提供了坚实的后端支持。
