本产品采用基于二代测序技术的染色体拷贝数变异检测方案，专为妊娠丢失组织及出生缺陷病例提供分子层面的病因学诊断。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心检测原理是通过高通量测序平台，对样本全基因组范围内的染色体片段进行深度扫描，精确识别≥100kb水平的拷贝数变异，包括染色体非整倍体、微缺失/微重复综合征等关键遗传异常。检测体系特别设计包含母血STR分型对照分析，可有效区分绒毛膜取样污染或母体细胞混杂，确保对流产组织遗传物质检测结果的准确解读。检测灵敏度达99%以上，覆盖所有23对染色体及亚端粒区域，为临床提供可靠的遗传学证据，辅助医生制定后续生育指导方案。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经历自然流产、胚胎停育或引产，需明确胎儿染色体是否存在异常以指导后续妊娠的夫妇；2. 已娩出存在先天性结构异常（如先天性心脏病、神经管缺陷等）的新生儿或胎儿，需排查染色体微缺失/微重复综合征的家庭；3. 反复妊娠丢失（≥2次），需进行系统性遗传学评估的夫妇。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在产科或生殖遗传科医生指导下进行检测。
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流产组织样本中可能混杂母体细胞（如蜕膜组织），导致检测结果反映的是母亲而非胎儿的遗传信息。通过同步进行母血STR分型比对，可有效鉴别并排除母源污染，确保检测对象为胎儿来源的遗传物质，这是获得准确诊断的关键质控步骤。
传统核型分析依赖于细胞培养，对样本活性要求高，且分辨率有限（通常＞5-10Mb）。二代测序无需细胞培养，对降解组织耐受性更好，分辨率高达100kb，能检出传统方法无法发现的微缺失/重复综合征。对于妊娠丢失组织这类常无法培养成功的样本，二代测序是更可靠、检出率更高的技术选择。
不一定。若检测结果为新发（de novo）的染色体数目异常（如三体）或非平衡性结构重排，复发风险通常较低（约1-2%）。若检出的是平衡性结构重排（需父母验证），则复发风险可能升高。若未检出异常，则需排查其他非染色体因素（如免疫、解剖、内分泌等）。具体复发风险评估需结合检测结果及夫妇双方的染色体核型分析，由遗传咨询师进行个体化解读。
