本检测采用基于二代测序技术的低分辨率染色体核型分析方案，专门针对流产/引产组织进行染色体异常筛查。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与传统的染色体核型分析相比，该技术无需细胞培养，直接对流产组织DNA进行高通量测序，可有效克服因组织培养失败导致的检测无果问题，尤其适用于新鲜度欠佳或细胞活性不足的样本。检测核心在于通过生物信息学分析，在全基因组范围内检测染色体非整倍体异常（如21三体、16三体、X单体等）以及5Mb以上的大片段拷贝数变异（CNVs），这些是导致早期妊娠丢失的最主要遗传学因素。为确保检测结果源于胚胎组织而非母体细胞污染，强烈建议同时送检母亲外周血进行STR分型比对，此步骤对结果的判读至关重要。本方案在7个工作日内即可提供明确的遗传学诊断，为临床寻找流产原因、评估再发风险及指导后续生育计划提供关键的科学依据。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经历了一次或多次自然流产、胚胎停育或需要进行治疗性引产的夫妇，旨在从遗传学角度明确妊娠丢失的原因。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别推荐用于：1. 超声检查提示胚胎/胎儿发育异常或结构畸形者；2. 有复发性流产（RSA）病史，希望进行病因筛查的夫妇；3. 本次流产组织新鲜度可能不足，担心传统细胞培养法失败的情况；4. 希望快速获得遗传学诊断结果，以便进行后续遗传咨询和生育规划的家庭。通过明确是否为胚胎染色体异常所致，可帮助夫妇理解流产性质，减轻不必要的心理负担，并指导下一步的检查方向。
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本低分辨率检测主要聚焦于临床意义明确的染色体非整倍体及≥5Mb的大片段拷贝数变异，这些是早期流产最主要的遗传病因。高分辨率检测通常可发现更微小的片段异常（如<5Mb），但对于偶发性早期流产，其临床意义解读需更为谨慎，且成本更高。本方案是针对流产病因初筛的性价比较高的选择。
流产组织样本中可能混有母体脱膜组织，导致DNA来源于母体细胞而非胚胎。通过同时检测母亲外周血进行STR（短串联重复序列）分型比对，可以明确分析出的DNA是否真正来源于胚胎，从而从根本上排除母源污染导致的假阴性或假阳性结果，是保证检测结论准确性的关键质控步骤。
若检出明确的染色体异常（如三体、单体等），则高度提示本次流产主要由胚胎自身的遗传物质异常导致，多属偶发事件，可显著降低对其他复杂病因的过度担忧。若结果为“未见异常”，则提示流产可能与非遗传因素（如内分泌、免疫、解剖结构或凝血功能等）相关，或存在低于本检测分辨率的微小遗传变异，需结合临床进行其他方面的排查。无论结果如何，均建议携带报告进行专业的遗传咨询。
