STR快速产前诊断检测是一种基于短串联重复序列（STR）多态性分析的高精度分子遗传学检测技术，专为产前染色体异常筛查与诊断设计。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用国际金标准的荧光PCR结合毛细管电泳法，对绒毛、羊水、脐带血或特定指征下的母体外周血样本进行STR位点分型分析。通过比对胎儿与父母的基因型，可高效、准确地识别由染色体数目异常（如21三体、18三体、13三体等）所导致的STR峰型剂量异常，并能辅助判断单亲二倍体等罕见情况。其核心技术优势在于：利用高度多态性的STR标记，实现染色体非整倍体的精准定量分析；毛细管电泳平台分辨率高，可清晰区分微小片段差异，极大降低了误判风险；标准化的生物信息学分析流程确保了结果解读的科学性与客观性。该检测是连接传统核型分析与新一代染色体微阵列技术之间的重要桥梁，尤其适用于需要快速获得明确诊断结果的临床场景。
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本检测适用于孕期中，经血清学筛查、无创产前DNA检测（NIPT）提示为高风险，或超声检查发现胎儿存在结构异常、生长迟缓等软指标，需进行侵入性产前诊断以明确染色体状况的孕妇。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。同时，也适用于有不良孕产史（如反复流产、曾生育过染色体异常患儿）的夫妇，以及需要进行亲缘关系确认（如排除母血污染或确认双胎绒毛膜性）的特定产前诊断病例。医生将根据具体的临床指征，指导选择最合适的样本类型（绒毛、羊水、脐带血）。
临床咨询与知情同意
样本采集与递送
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
NIPT是基于母体外周血中胎儿游离DNA的筛查技术，主要评估风险概率；而STR产前诊断是侵入性取样后对胎儿细胞直接进行的染色体诊断技术，通过分析STR位点的剂量效应，能对染色体非整倍体做出明确诊断，是临床确诊的金标准之一。
否。本检测主要针对常见的常染色体及性染色体数目异常进行诊断。它不能检测染色体微缺失/微重复、单基因病或结构畸形。一个正常的STR结果不能排除所有遗传性疾病，需结合超声等其它检查综合评估。
加做母血STR分析（母血比对）主要用于两个关键目的：一是有效识别并排除母体细胞对胎儿样本（尤其是绒毛）的污染，确保检测结果源于纯粹的胎儿DNA；二是在特定情况下，可用于验证亲子关系或分析特殊的遗传模式（如单亲二体），使诊断结论更加严谨可靠。
