本检测采用聚合酶链式反应（PCR）技术，针对α-珠蛋白基因（HBA1/HBA2）和β-珠蛋白基因（HBB）上的36种常见变异进行精准筛查，全面覆盖了中国人群中超过95%的地中海贫血致病基因型。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测范围包括α地贫的东南亚型（--SEA）、右侧缺失型（-α3.7）、左侧缺失型（-α4.2）等缺失型变异，以及β地贫的CD41-42、IVS-II-654、CD17等点突变，实现了对α-和β-地中海贫血缺失型与突变型的同步检测。PCR技术以其高特异性、高灵敏度及稳定可靠的特性，确保了对基因型判定的准确性和可重复性，为临床诊断和遗传咨询提供了坚实的分子生物学依据。该检测结果能明确区分携带者、轻型、中间型及重型地贫基因型，是进行婚前、孕前及产前筛查，有效阻断重型地贫患儿出生的关键一级预防手段。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 计划结婚或备孕的育龄夫妇，特别是来自我国南方（如两广、海南、福建、四川、湖南、贵州、云南等地）等高发地区的人群，进行婚前或孕前筛查。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 有不明原因贫血、红细胞参数异常（如MCV、MCH降低）的个体，需进行病因鉴别诊断。3. 已生育过地贫患儿或家族中有地贫患者的夫妇，需要进行遗传风险评估和再生育指导。4. 婚前、孕前常规体检中希望进行遗传病携带者筛查的健康人群。
专业咨询与预约
规范样本采集
标准化实验室检测
报告发放与解读
本检测采用的PCR技术是经过长期临床验证的成熟分子诊断方法，对特定基因片段的扩增具有极高的特异性和灵敏度，对于本产品涵盖的36种明确位点，其检测准确性可达到99%以上，是国内外指南推荐的常规检测手段。
“携带者”指个体仅携带一个致病基因，自身通常无严重症状或仅有轻微贫血（静止型或轻型），但具有将致病基因遗传给后代的风险。若夫妇双方为同型地贫（同为α或β地贫）携带者，则每次生育均有25%概率孕育重型地贫患儿，因此需进行产前诊断。
是的，“4个自然日”是指从实验室确认收到合格样本后的第二天开始计算，连续计算的4天，包含周六、周日及法定节假日。我们将通过优化流程确保在规定时限内完成检测与报告。例如，周一收样，通常周五可出报告。
