宿迁子痫前期风险评估-孕早期

本产品采用孕早期血清学标志物联合检测技术，通过化学发光法精准定量分析母体血清中胎盘生长因子（PlGF）和可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）的浓度水平，并计算其比值（sFlt-1/PlGF）。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该比值是国际妇产科学界广泛验证的、用于评估胎盘血管生成失衡状态的核心生物标志物。其病理生理学基础在于，子痫前期的发生与胎盘源性抗血管生成因子sFlt-1的过度分泌及促血管生成因子PlGF的抑制密切相关。本检测在孕11-13⁺⁶周的时间窗内进行，通过对这一关键比值进行定量评估，能够为临床提供客观、量化的早期风险分层数据。相较于传统的基于病史和体征的预测模型，本技术具有更高的客观性与特异性，有助于识别高危妊娠个体，为后续的强化监测与早期干预管理提供关键的实验室依据。

本检测主要适用于所有处于孕早期（11-13⁺⁶周）的单胎妊娠孕妇，作为常规产前保健的补充风险评估工具。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐具有以下一项或多项子痫前期高危因素的孕妇进行检测：初产妇、年龄≥35岁、既往有子痫前期病史或家族史、存在慢性高血压、糖尿病（孕前或妊娠期）、肾脏疾病、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征）以及本次妊娠为体外受精-胚胎移植（IVF-ET）受孕者。对于希望获得更精准个体化风险评估，以优化孕期管理方案的孕妇，本检测同样适用。