本产品采用下一代测序技术，针对非小细胞肺癌的关键驱动基因进行高深度靶向测序。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测谱系聚焦于临床意义明确的八个核心基因（包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET、RET、HER2），这些基因的突变状态是制定精准靶向治疗方案的基石。产品采用经过严格验证的捕获探针与生物信息学分析流程，确保对单核苷酸变异、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等变异类型的高灵敏度与高特异性检出。报告不仅提供明确的基因变异解读，更依据NCCN等国际权威临床指南，提供与之匹配的靶向药物信息，旨在为临床医生提供具有直接指导价值的分子病理学证据。该检测严格遵循ISO15189实验室质量管理体系，从样本前处理到最终报告生成，全流程进行质控，确保数据准确可靠。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其对于初诊晚期（IIIB-IV期）肺腺癌患者，是探寻一线靶向治疗机会的关键步骤。同时，也适用于接受传统化疗或初始靶向治疗后出现疾病进展的患者，用于探索后续治疗选择的分子基础。此外，对于部分具有高危因素或罕见病理亚型的早期患者，检测结果也可能为辅助治疗策略的制定提供参考。在进行检测前，建议患者的主治医生根据临床诊疗规范进行评估。
临床评估与医嘱开具
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
这8个基因（EGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, MET, RET, HER2）是目前非小细胞肺癌中已明确、且有FDA/NMPA批准靶向药物或明确临床意义的驱动基因。检测它们能够覆盖绝大多数可从靶向治疗中获益的患者群体，是国内外权威指南推荐的核心检测套餐。
传统单基因检测方法（如ARMS-PCR、FISH）一次仅能检测一种或少数几种已知位点的变异。而NGS技术可一次性平行检测多个基因的全部外显子区域，不仅能发现已知热点突变，还能检出罕见突变、未知融合伴侣的基因融合以及拷贝数变异，信息更全面，尤其适合在样本量有限的条件下进行高效的多基因同步分析。
在NGS检测中，偶尔会检测到一些数据库中临床意义尚不明确的基因变异。这通常意味着该变异的致病性、与药物疗效的关联性目前缺乏足够的研究证据。我们的报告会对此类变异进行标注，并建议结合患者临床表型进行综合判断，或关注相关领域的研究进展。此类结果并不影响对报告中已明确有临床意义的驱动基因变异的解读与用药指导。
