本产品采用新一代测序（NGS）技术，通过对血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）进行高深度测序，精准解析与肺癌发生、发展及治疗密切相关的12个核心基因的突变状态。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。相较于传统组织活检，ctDNA液体活检技术实现了微创、动态监测的突破，尤其适用于组织样本获取困难或不足的患者。检测覆盖了EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等关键驱动基因的常见突变、罕见突变及部分耐药突变，为临床医生制定和调整靶向治疗方案提供关键分子依据。本检测严格遵循国际权威指南（如NCCN、CSCO）的推荐位点，结合生物信息学算法与临床注释数据库，确保检测结果的临床相关性、准确性与可靠性，是实现肺癌精准医疗的重要工具。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 临床高度怀疑为晚期非小细胞肺癌（NSCLC），但因各种原因（如患者身体状况、肿瘤位置）无法或难以进行组织活检的患者，作为获取基因分型的替代方案。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已接受靶向治疗的晚期肺癌患者，用于监测治疗过程中是否出现获得性耐药突变（如EGFR T790M），以指导后续治疗方案的选择。3. 初诊晚期肺癌患者，在组织样本不足或质量不佳时，可作为组织检测的补充，以全面获取基因突变信息。不推荐用于早期肺癌的筛查或诊断。
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对于晚期肺癌患者，血液ctDNA检测在检测已知驱动基因突变方面，与组织检测具有高度的一致性（符合率约70%-90%），是国际指南认可的有效补充或替代方案。其优势在于克服了肿瘤异质性和取样偏差，并能反映全身的肿瘤分子信息。当血液检测结果为阴性而临床高度怀疑时，仍建议尽可能获取组织进行验证。
报告将详细列出检测到的基因突变，并依据最新临床研究证据和指南，明确注释其致病性（如驱动突变、耐药突变）及对应的靶向药物推荐（包括已获批和临床试验阶段的药物）。主治医生将结合患者的整体病情、体能状况及报告解读，制定个体化的治疗方案。
为确保检测结果的最高质量标准，流程包含严格的样本质检、复杂的ctDNA提取与建库、长达数十小时的NGS上机测序、以及最为关键的生信分析与临床注释。每一步都需严格质控与复核，7个工作日是在保证精准的前提下优化的周期，远快于多数组织检测的周转时间。
