本产品采用下一代测序技术，对肺癌组织样本中的13个关键驱动基因进行全面、精准的突变谱分析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测的核心在于其针对性的panel设计，聚焦于EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS等与肺癌靶向及免疫治疗决策密切相关的基因，不仅涵盖常见热点突变，还可同时检测点突变、插入/缺失、融合及拷贝数变异等多种变异类型，一次性获取全面的分子分型信息。相较于单一基因检测，该方案避免了样本消耗与检测周期的叠加，为临床医生提供了一份整合性的分子病理报告，是指导非小细胞肺癌个体化精准治疗的基石。检测严格遵循实验室质量管理规范，确保从DNA提取、文库构建、上机测序到生物信息学分析的每一个环节的准确性与可重复性，为后续治疗策略的制定提供高置信度的分子依据。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者，特别是：1）初治晚期患者，旨在寻找一线靶向治疗机会；2）接受传统治疗后出现疾病进展的患者，用于探索后续靶向或免疫治疗的可能性；3）需要明确分子分型以参与特定临床试验的患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于疑似肺癌的病理样本，检测结果也可作为辅助诊断与鉴别诊断的参考。建议患者在临床医生指导下，根据个体病情决定是否进行检测。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与解读
这13个基因是经大量临床研究证实的、在非小细胞肺癌发生发展中起关键驱动作用的基因，其突变状态直接对应目前已在国内获批或处于临床研究阶段的靶向药物（如EGFR-TKI、ALK/ROS1抑制剂等）或影响免疫治疗疗效（如KRAS、STK11等）。该组合旨在以最高效的方式，为患者锁定最有可能的精准治疗机会。
从检测原理上，只要样本中肿瘤细胞含量达到检测要求（通常>20%），且DNA降解在可控范围内，两种样本类型的检测准确度是相当的。石蜡样本更易获取和保存，是临床常规检测的主要来源。实验室会对所有样本进行严格的质控，确保DNA质量符合NGS检测标准，以保证结果的可靠性。
这表示检测到了该基因的DNA序列改变，但根据当前最新的临床研究与数据库，此特定变异的致病性（临床意义）尚不明确。这可能是一种罕见的突变类型。报告会注明该发现，并建议结合患者的临床表型进行综合判断，或在未来随着医学证据的积累进行重新评估。这体现了遗传学解读的科学严谨性。
