本产品采用新一代测序（NGS）技术，对肺癌组织样本中39个关键驱动基因进行系统性检测与分析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这39个基因的筛选严格遵循国内外权威临床指南（如NCCN、CSCO）及最新研究共识，覆盖了非小细胞肺癌中已知的绝大多数靶向治疗相关靶点，包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、KRAS、HER2、NTRK等核心基因，并涵盖其常见及罕见突变类型（如点突变、插入/缺失、扩增、融合等）。通过对肿瘤组织DNA的深度测序（通常建议测序深度≥1000X），能够精准识别驱动基因变异，为临床医生制定个体化的靶向治疗方案提供关键分子病理学依据，是实现肺癌“精准医疗”的核心环节之一。检测严格在符合CAP/CLIA标准的实验室环境下进行，确保数据生成与解读的准确性与可靠性。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，尤其是：1. 初治晚期或转移性NSCLC患者，寻求一线靶向治疗机会；2. 既往接受过治疗但出现疾病进展，需探索后续靶向治疗可能的患者；3. 病理类型不典型（如腺鳞癌、大细胞癌等）或临床特征提示可能存在驱动基因突变的患者；4. 有明确肺癌家族史或年轻非吸烟的肺癌患者，其驱动基因突变概率相对较高。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过检测，可系统性地明确肿瘤的分子分型，为匹配靶向药物、参与特定临床试验或评估潜在耐药机制提供科学依据。
临床咨询与申请
样本准备与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与交付
本产品所涵盖的39个基因是基于当前肺癌靶向治疗最成熟、证据等级最高的基因集合。它平衡了临床实用性、检测成本与报告周期，能够为超过90%的潜在可靶向突变提供信息，是现阶段临床决策的优选方案。盲目增加基因数量可能稀释对核心靶点的分析深度，并延长报告时间。
FFPE是临床最常用的存档样本，其DNA可能存在一定程度的降解或碱基修饰。本检测针对FFPE样本进行了技术优化，包括特殊的DNA提取与修复流程，以及高深度的测序策略，以最大程度保证从FFPE样本中获取可靠数据。但对于存放时间过长（通常>5年）或固定不当的样本，建议优先使用新鲜或近期穿刺样本。
这指的是在数据库中暂无充分证据表明该基因变异与肺癌发生发展或药物疗效明确相关的变异。随着医学研究的进展，部分“意义未明变异”未来可能被重新分类。报告会注明此类变异，并建议结合患者临床情况综合判断，或在未来疾病进展时考虑重新检测以追踪变异演化。
