本产品采用前沿的二代测序（NGS）技术，通过对血液样本中的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行超高深度测序，精准描绘与肺癌发生、发展及治疗密切相关的120个关键基因突变全景图。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。ctDNA来源于肿瘤细胞凋亡或坏死后释放至血液循环中的DNA片段，是实时监测肿瘤分子特征的“液体活检”标志物。本检测覆盖了NCCN等国际权威指南推荐的EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、BRAF等核心驱动基因变异，同时广泛纳入与靶向治疗、免疫治疗疗效及预后评估相关的基因，如TMB、MSI及HLA分型等。通过生物信息学算法，在极低丰度（检测下限低至0.1%）背景下有效甄别体细胞变异，为晚期肺癌患者提供无创、动态的精准分型依据，辅助临床制定个体化治疗策略与疗效监测。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为晚期（IIIB-IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者，因组织样本不足或无法耐受有创活检，亟需获取全面的基因突变信息以指导一线或后线靶向/免疫治疗选择。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受靶向药物治疗过程中的患者，用于动态监测基因突变谱变化，评估耐药机制（如EGFR T790M等），为后续治疗方案调整提供分子依据。3. 临床高度疑似肺癌但难以获取组织标本的病例，可作为辅助诊断与分子分型的补充手段。不推荐用于早期肺癌筛查或健康人群的常规体检。
临床咨询与申请
外周血样本采集
实验室检测与生信分析
报告生成与交付
血液ctDNA检测是组织检测的重要补充。其优势在于无创和动态监测。对于晚期患者，其与组织检测在驱动基因突变上具有高度一致性（>80%），尤其当组织样本不足或无法获取时，血液检测是可靠的替代方案。但需注意，肿瘤异质性或ctDNA释放量极低时可能出现假阴性，临床需结合影像学等综合判断。
肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）是评估免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）疗效的重要生物标志物。高TMB或MSI-H状态提示肿瘤可能对免疫治疗更敏感。本检测通过NGS大数据分析，可一次性评估这两个关键指标，为免疫治疗方案的选择提供参考。
为确保检测质量与结果的可靠性，流程包含多个严谨步骤：样本运输与质检、血浆分离、ctDNA提取（对痕量核酸操作要求高）、文库构建、高通量测序、海量数据的生物信息学分析（包括变异识别、过滤、注释及临床解读），以及最终的多重质控与报告审核。10个工作日的周期是保障技术流程严谨性与结果准确性的必要时间。
