本产品为高深度靶向测序与免疫组化互补性检测方案，专门针对非小细胞肺癌（NSCLC）的精准诊疗需求设计。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心采用基于组织的二代测序技术，一次性平行检测与肺癌发生发展密切相关的120个关键基因，覆盖EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS等核心驱动基因的突变、融合、扩增状态，为靶向药物选择提供全面分子图谱。同步进行的PD-L1（22C3克隆号）免疫组化检测，可定量评估肿瘤细胞PD-L1蛋白的表达水平（TPS或CPS评分），是预测免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的关键生物标志物。该套餐通过组织与血液样本的协同送检，旨在构建更完整的分子诊断信息，辅助临床医生制定个体化的靶向治疗或免疫治疗策略，尤其适用于晚期或转移性肺癌患者。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：经病理学确诊为非小细胞肺癌（包括腺癌、鳞癌等）的患者，尤其是晚期、复发或转移性患者，需寻找靶向或免疫治疗机会；初治患者希望一次性获取全面的基因分型以指导一线治疗方案选择；接受过治疗但出现疾病进展，需探寻耐药机制与后续治疗靶点的患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于有肺癌家族史或特定高风险人群的筛查，需结合临床指征进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发布
组织是基因检测的“金标准”样本，能最直接反映肿瘤的基因组信息。同步送检全血主要用于技术对照，例如鉴别胚系突变，或在极少数组织样本量不足或质量不佳时，作为补充分析来源，以确保检测成功率与结果的可靠性。
TPS指肿瘤细胞阳性比例分数，即PD-L1染色阳性肿瘤细胞占全部肿瘤细胞的百分比，常用于非鳞状NSCLC。CPS指联合阳性分数，为PD-L1染色阳性细胞（包括肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞）总数与存活肿瘤细胞总数的比值再乘以100，常用于鳞状NSCLC等。两者是不同临床试验中采用的评分标准，临床意义解读需结合病理分型与具体药物。
并非如此。检测报告会列出所有发现的基因变异，并依据当前国内外权威指南（如NCCN、CSCO）和临床研究证据，对变异进行临床意义分级。只有被明确归类为“致病性”或“可能致病性”，且已有获批或高级别临床证据支持对应靶向药物的变异，才具有直接的用药指导意义。报告中的“用药建议”部分将明确指示这一点。
