肺癌靶向120基因检测（组织）采用新一代测序技术，针对肺癌相关120个关键基因进行系统性分析，为临床精准用药提供分子层面的决策依据。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过组织样本与全血样本的同步送检，构建了独特的双样本比对分析体系：组织样本用于捕获肿瘤体细胞突变谱，而匹配的全血样本则作为胚系对照，有效区分遗传性变异与获得性突变，显著提升突变检测的特异性与准确性。检测覆盖了NCCN指南推荐的EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、BRAF等核心驱动基因，同时纳入NTRK、ERBB2、KRAS等新兴治疗靶点及TMB、MSI等免疫治疗生物标志物，全面解析肿瘤的分子特征。10个工作日的标准化报告周期，确保了临床决策的时效性。该检测方案尤其适用于组织样本有限的晚期肺癌患者，通过一次检测即可系统评估靶向治疗、化疗及免疫治疗的潜在获益可能，是实现肺癌“异病同治”与“同病异治”精准医疗模式的关键技术支撑。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，尤其是晚期或转移性患者，旨在寻找潜在的靶向治疗机会。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：初治晚期患者，用于一线治疗前的全面分子分型，指导初始治疗方案选择；接受传统化疗或放疗后疾病进展的患者，用于探索后续靶向或免疫治疗的可能性；疑似存在罕见驱动基因突变（如NTRK融合、MET14号外显子跳跃突变等）的患者，以明确诊断；以及需要进行疗效监测或耐药机制分析的患者。通过本检测，可为患者匹配已上市或处于临床试验阶段的靶向药物，制定个体化的治疗策略。
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双样本送检是本检测的核心设计。组织样本用于分析肿瘤特异的体细胞突变；匹配的全血样本作为对照，用于排除个体先天携带的胚系遗传变异，确保检测到的突变确为肿瘤驱动性改变，从而为用药决策提供更可靠依据，并避免因胚系变异导致的误判。
10个工作日是经过优化的标准化流程周期，在保证检测质量与分析深度的前提下，已最大程度缩短了时间。对于多数晚期肺癌患者的治疗决策窗口期而言，此周期是及时且可行的。检测前与主治医生充分沟通治疗计划至关重要。报告中的时效性信息可有效指导后续治疗方案制定。
本检测是涵盖120个基因的大Panel检测，其优势在于“广度”与“深度”。广度上，不仅覆盖常见靶点（如EGFR），更系统筛查罕见突变（如NTRK融合），避免漏检；深度上，可同时评估TMB、MSI等免疫治疗标志物及化疗相关基因。对于组织样本珍贵的晚期患者，一次检测即可获得全面的分子图谱，性价比更高，更符合精准医疗的趋势。
