本检测采用前沿的微滴式数字PCR技术，针对肺癌治疗中的关键耐药机制——EGFR T790M点突变进行高精度定量分析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。ddPCR技术将样本分割至数万个独立的纳升级微滴中进行PCR扩增，通过终点荧光信号进行绝对定量，其灵敏度可达0.1%以下，远超传统ARMS-PCR或NGS在低频突变检测中的性能极限。该技术不依赖标准曲线，可直接提供突变等位基因频率的绝对拷贝数，尤其适用于肿瘤异质性高、细胞游离DNA中靶点丰度极低的复杂临床样本。检测严格遵循ISO15189及CAP认证实验室的质量体系，从核酸提取到数据分析全程进行质控，确保结果的高度准确性与临床可重复性，为晚期非小细胞肺癌患者制定后续靶向治疗方案（如奥希替尼等三代TKI药物的应用）提供无可辩驳的分子病理学证据。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于两类人群：一是经一代或二代EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼）治疗后出现疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者，旨在明确其耐药机制是否为EGFR T790M突变；二是初诊晚期非小细胞肺癌患者，在进行全面基因分型时，需同步检测包括T790M在内的EGFR敏感突变与耐药突变，以获得更完整的分子图谱，指导一线治疗策略的精准选择。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床咨询与检测申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告审核与发放
ddPCR的核心优势在于其超高的灵敏度和绝对定量能力。相较于qPCR，它无需标准曲线，能直接、绝对定量低频突变（<1%），且对抑制物耐受性更强，结果更稳定。与NGS相比，ddPCR针对特定已知靶点（如T790M）的检测成本更低、周期更短、生信分析更简单，且在极低丰度突变检测上灵敏度通常更高，是监测获得性耐药突变的首选技术。
是可靠的。对于无法获取合格组织样本或疾病进展期的患者，利用血浆中循环肿瘤DNA进行检测是国际公认的有效替代方案。本检测采用的ddPCR技术特别适用于ctDNA这种背景复杂、靶点含量极低的样本，其高灵敏度能有效捕捉血浆中释放的微量T790M突变信号，为治疗决策提供关键依据。
突变等位基因频率是指检测出的突变型DNA占所有（野生型+突变型）目标DNA的百分比。该数值不仅能定性确认突变的存在，其定量结果还能动态反映肿瘤负荷或耐药克隆的比例。在治疗过程中，MF值的升降可作为评估治疗应答或疾病进展的早期分子指标，对预后判断和后续治疗调整具有重要参考价值。
