本产品采用国际前沿的NGS技术，通过DNA与RNA双维度测序，对结直肠癌相关的43个核心靶向基因及PD-L1（22C3）表达水平进行精准解析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。技术层面，DNA测序可全面覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异等基因组结构变异，而RNA测序则能有效捕捉基因融合、异常剪接等转录组层面事件，两者结合极大提升了驱动基因的检出率与准确性。针对PD-L1（22C3）的表达检测，采用经FDA/NMPA批准的伴随诊断方法，通过免疫组化（IHC）或RNA定量技术，为免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的临床应用提供关键且合规的分子病理学依据。该检测旨在为临床医生提供一份涵盖靶向治疗、免疫治疗及预后评估的综合性分子图谱，是指导结直肠癌个体化精准治疗决策的重要工具。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的结直肠癌患者，尤其是晚期或转移性患者，寻求靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗失败或耐药，需要探索后续治疗策略的患者；3. 初诊患者，希望全面了解肿瘤分子特征以制定个性化一线治疗方案；4. 有结直肠癌家族史或遗传高风险个体，需进行肿瘤组织分子分型以辅助诊断与风险评估。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
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DNA测序主要检测基因序列本身的变异（如点突变、缺失），而RNA测序能反映基因的实际表达情况，对于检测基因融合（如NTRK、ALK融合）、异常剪接等仅在RNA层面显现的驱动事件至关重要。两者结合可显著提高临床相关变异的检出率，避免漏检。对于PD-L1，RNA定量可提供连续的数值化表达水平，辅助更精细的疗效预测。
PD-L1（22C3）是帕博利珠单抗（Keytruda）等免疫检查点抑制剂在结直肠癌（特别是MSI-H/dMMR型）中重要的伴随诊断标志物。检测结果（通常以CPS评分或TPS百分比表示）是评估患者是否可能从该类免疫治疗中获益的关键指标之一，其结果需由临床医生结合患者微卫星不稳定性（MSI）状态、肿瘤突变负荷（TMB）等综合判断。
经过规范处理的石蜡包埋组织（FFPE）是临床分子检测的常规样本。本检测技术已针对FFPE样本可能存在的DNA/RNA降解、交联等问题进行了优化，并通过严格的质量控制（如检测DNA/RNA总量、完整性及肿瘤细胞含量）来确保测序数据的可靠性。只要样本符合送检要求（如肿瘤细胞占比通常建议≥20%），即可保证检测的准确性与有效性。
