本产品采用高通量测序技术，对结直肠癌相关120个关键基因进行系统性分析，为临床提供精准的分子分型依据。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖RAS/RAF通路、PI3K/AKT/mTOR通路、细胞周期调控、DNA损伤修复等核心信号通路，同时纳入MSI、TMB等免疫治疗相关生物标志物。通过组织与血液样本的同步检测，可全面解析肿瘤的基因突变谱、克隆演化特征及耐药机制，为靶向治疗、免疫治疗及化疗方案的选择提供多维度的分子证据。检测结果基于国际权威数据库（如OncoKB、CIViC）进行临床意义注释，确保解读的科学性与临床相关性。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的结直肠癌患者，特别是：1. 初治晚期或转移性患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 接受标准治疗后出现疾病进展，需探索后续治疗策略的患者；3. 具有结直肠癌家族史或临床疑似林奇综合征等遗传性肿瘤的患者，需进行胚系突变筛查；4. 参与临床研究或希望评估潜在临床试验入组资格的患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床医生评估并开具检测申请
采集肿瘤组织样本（石蜡切片/包埋组织/新鲜组织/穿刺组织）及配对外周血样本
样本送至CAP/CLIA认证实验室进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析
10个工作日内生成结构化检测报告，由专业团队进行临床解读并交付
配对检测可有效区分肿瘤特异性（体细胞）突变与遗传性（胚系）突变，对遗传风险评估至关重要。同时，血液样本可作为对照，帮助识别肿瘤特有的克隆性变异，并监测治疗过程中的分子演变。
基因列表基于结直肠癌大型基因组学研究、国内外临床诊疗指南（如NCCN、CSCO）及药物靶点数据库综合制定。核心涵盖驱动基因（如KRAS, NRAS, BRAF）、治疗靶点（如ERBB2, NTRK）、耐药相关基因（如EGFR ECD）、DNA损伤修复基因（如MMR相关基因）及预后相关标志物。
所有变异均参照国际权威循证医学数据库进行注释，包括但不限于：OncoKB（纪念斯隆凯特琳癌症中心）、CIViC（临床解读社区数据库）、PMKB（个性化医疗知识库）及DrugBank。解读会明确标注变异的证据等级（如FDA/NMPA批准、指南推荐、临床研究等）。
