本产品采用新一代测序技术，对结直肠癌组织样本中KRAS、NRAS、BRAF及PIK3CA基因的关键外显子进行高深度靶向测序，并同步检测微卫星不稳定状态。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖FDA/NMPA批准的结直肠癌靶向药物相关核心突变位点，包括KRAS G12/13、G61、Q61、A146，NRAS G12/13、Q61、A146，BRAF V600E以及PIK3CA H1047R等高频驱动突变。MSI检测采用国际公认的NCI panel（BAT-25, BAT-26, NR-21, NR-24, MONO-27），通过生物信息学算法精确计算微卫星位点的不稳定性，为免疫检查点抑制剂疗效预测提供关键分子病理学依据。该检测旨在从基因层面解析肿瘤的驱动机制与免疫微环境特征，为晚期结直肠癌患者的个体化靶向治疗与免疫治疗策略提供精准的分子分型支持，辅助临床制定更优的治疗决策。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的结直肠癌患者，特别是：1. 拟接受抗EGFR靶向治疗（如西妥昔单抗、帕尼单抗）的晚期结直肠癌患者，需明确RAS/BRAF基因野生型状态；作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 寻求免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗）治疗机会的患者，需评估MSI-H/dMMR状态；3. 标准治疗失败或出现进展，需要探索潜在靶向治疗选择的患者；4. 希望从分子层面深入了解自身肿瘤生物学特性以指导后续治疗策略的患者。
咨询预约
样本采集与寄送
实验室检测
报告发放
MSI-H（微卫星高度不稳定）是结直肠癌重要的分子亚型，其肿瘤细胞因错配修复功能缺陷导致大量基因突变。该状态是预测免疫检查点抑制剂（如PD-1抑制剂）疗效的强力阳性生物标志物，此类患者更可能从免疫治疗中显著获益。
KRAS或NRAS基因的特定突变通常提示对抗EGFR单抗治疗（如西妥昔单抗）原发性耐药。BRAF V600E突变是预后不良的指标，且对常规靶向治疗不敏感，但可能提示存在其他靶向治疗组合或临床试验的机会。检测结果有助于避免无效治疗并探索替代方案。
有影响。建议使用近期（通常建议1-2年内）制备、保存良好的石蜡包埋组织或切片。样本保存时间过长或条件不佳可能导致DNA降解，影响检测成功率与准确性。送检前需由病理医师评估样本中肿瘤细胞的含量与质量。
