本检测采用新一代测序（NGS）技术，通过对血液样本中26个关键基因的变异状态进行高深度测序，系统性地解析肿瘤基因组特征，为临床化疗药物的个体化选择提供分子层面的精准指导。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心价值在于，能够从药物代谢酶活性、药物靶点表达与功能、DNA损伤修复能力以及多药耐药机制等多个维度，综合评估患者对铂类、紫杉类、氟尿嘧啶类、拓扑异构酶抑制剂等主流化疗方案的潜在敏感性与耐药风险。检测报告不仅提供明确的“敏感”、“潜在敏感”或“耐药”等定性结论，更会结合国际权威数据库（如PharmGKB、CPIC指南）与临床研究证据，对相关基因变异导致的药理学机制进行深度解读，从而辅助临床医生制定更优的“增效减毒”治疗策略，旨在提升化疗的有效率并尽可能降低不必要的毒副反应风险。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 初诊拟行化疗的实体瘤患者，为一线化疗方案的选择提供前瞻性分子依据；2. 经历一线或二线化疗后出现疾病进展的晚期肿瘤患者，用于探寻后续可能有效的化疗药物或排除高概率耐药的方案；3. 对特定化疗药物毒副作用有严重担忧或具有相关家族史的患者，评估其遗传性药物代谢异常风险。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其对于治疗选择有限、体力状态较差或希望最大化每一次治疗机会的患者，本检测能提供重要的决策参考信息。
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本检测针对的是体细胞基因变异，血液（ctDNA）检测能有效反映肿瘤整体的基因组特征，尤其适用于评估异质性及动态耐药。对于部分克隆性变异，其检出率与组织具有高度一致性，是组织检测的重要补充或替代选择。
“潜在敏感”通常指该基因型在临床前研究或部分临床数据中显示与药物疗效正相关，但证据等级尚未达到指南推荐的标准。这提示该方案可能有效，建议临床医生结合患者具体病情、体力状况及其他治疗选择综合考量。
我们的报告严格参照循证医学原则，根据PharmGKB等数据库，将证据分为1A-4多个等级。1A/1B级为临床指南明确推荐，2级为临床研究证据充分，3级为初步临床或强生物学机制证据，4级为个案报告或临床前证据。不同等级对应不同的临床行动建议强度。
