PD-L1 22C3表达检测是基于免疫组化技术平台对程序性死亡配体1表达的标准化定量分析，其核心在于利用克隆号为22C3的抗体对组织样本中的PD-L1蛋白进行特异性识别与显色。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测严格遵循伴随诊断标准，通过自动染色平台确保染色过程的一致性与可重复性，采用肿瘤比例评分系统对膜染色阳性的肿瘤细胞进行精确量化，其临界值设定基于大型临床试验数据验证，具备明确的临床指导意义。 检测结果以TPS值呈现，该数值代表PD-L1阳性肿瘤细胞占全部肿瘤细胞的比例，是评估免疫检查点抑制剂治疗效果的关键生物标志物。本检测在样本预处理、抗原修复、染色浓度等环节均执行标准化操作流程，配备病理专家双重阅片机制，确保判读结果的客观性与准确性。检测报告不仅包含TPS数值，同时提供高分辨率染色图像与病理学描述，为临床制定个体化免疫治疗方案提供实验室级别的精准依据。
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本检测主要适用于经病理学确诊的非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌等实体瘤患者，特别是计划接受或正在接受帕博利珠单抗等PD-1/PD-L1抑制剂治疗的人群。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过评估肿瘤微环境中PD-L1的表达水平，为临床医师判断患者从免疫治疗中获益的可能性提供关键分子病理学证据，辅助制定精准的免疫治疗方案。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与质控
报告生成与解读
不同克隆号的抗体针对PD-L1蛋白的不同表位，其检测结果可能因染色特性、判读标准及伴随药物而异。22C3检测是帕博利珠单抗等特定免疫抑制剂的标准伴随诊断，其临界值基于相应药物的临床试验数据确立，结果具有明确的用药指导意义，不建议与其他检测方法的结果进行简单互换或比较。
推荐使用最新手术或活检获取的福尔马林固定石蜡包埋组织块，切片厚度通常为4-5微米，需贴附于防脱载玻片上。样本需包含足够的代表性肿瘤区域，且固定时间符合规范，以确保抗原完整性。对于陈旧样本，需进行额外的评估以确认其检测适用性。
TPS评分是衡量肿瘤细胞膜PD-L1表达水平的定量指标。对于非小细胞肺癌等适应症，特定的TPS临界值（如≥1%、≥50%）已被证实与帕博利珠单抗等药物的疗效显著相关，是决定单药治疗或联合治疗策略的重要参考依据。临床决策需结合患者整体状况、病理类型及最新临床指南进行综合判断。
