本检测采用新一代测序技术，对肿瘤组织样本与配对血液样本进行系统性分析，全面覆盖600+与肿瘤发生发展及治疗响应密切相关的基因。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心在于实现三大维度的精准解析：其一，通过高深度测序（平均深度≥1000X）精准识别肿瘤驱动基因突变、融合、扩增及缺失等关键变异，为靶向治疗提供分子依据；其二，全面评估肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性及同源重组修复缺陷等免疫治疗相关生物标志物，特别是通过免疫组化方法检测PD-L1（22C3）蛋白表达水平，为免疫检查点抑制剂的应用提供关键决策支持；其三，通过胚系变异分析，辅助识别遗传性肿瘤风险。该套餐整合了组织与血液样本，通过胚系对照有效区分体细胞突变，显著提升变异检测的准确性与临床解读的可靠性。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为实体瘤，并寻求后续精准治疗方案的成年患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1. 初治晚期或转移性肿瘤患者，旨在寻找一线靶向或免疫治疗机会；2. 经历标准治疗后出现进展或耐药的肿瘤患者，为后续治疗方案选择（如跨适应症用药、临床试验入组）提供分子线索；3. 具有明确肿瘤家族史或临床特征提示可能为遗传性肿瘤的患者，需进行胚系变异分析以评估遗传风险。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
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血液样本作为胚系对照，用于区分在肿瘤组织中检出的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤）还是胚系突变（遗传自父母，全身存在）。这关乎治疗策略（如PARP抑制剂应用）及家族遗传风险评估，是确保结果解读精准性的关键步骤。
二者是互补关系。基因检测从DNA层面揭示肿瘤的分子特征，如TMB、MSI等；而PD-L1（22C3）检测则在蛋白水平上评估肿瘤细胞或免疫细胞上PD-L1的表达情况。两者结合能为免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的疗效预测提供更全面的生物标志物信息，是当前临床决策的黄金组合。
报告周期涵盖了样本质检、核酸提取、文库制备、高通量测序、海量数据生物信息学分析、变异注释与临床解读、报告撰写及三级审核（实验、生信、临床）全流程。若使用新鲜组织，因省去了石蜡样本复杂的DNA修复步骤，可额外节省约2个工作日。每个环节均严格质控，以确保数据的准确性与报告的临床价值。
