本产品采用基于血液的循环肿瘤DNA（ctDNA）二代测序技术，通过对600余个与肿瘤发生发展、耐药机制及免疫微环境密切相关的基因进行系统性分析，为临床提供精准的用药指导与预后评估。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖了FDA/NMPA批准的靶向药物、化疗药物敏感性/毒性相关基因、免疫检查点抑制剂疗效预测标志物（如TMB、MSI）以及关键临床试验靶点。相较于组织活检，液体活检具备无创、可动态监测的优势，尤其适用于组织样本获取困难或需要实时追踪基因组演变的情况。本检测严格遵循国际标准化流程，确保检测结果的准确性与临床可解读性，为肿瘤患者的个体化治疗提供坚实的分子生物学依据。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 确诊为实体瘤，尤其是晚期或转移性肿瘤，寻求靶向、化疗或免疫治疗方案的患者；2. 对标准治疗方案耐药或疾病进展，需探索后续治疗策略的患者；3. 因身体状况、肿瘤位置等原因无法获取或再次获取合格组织标本的患者；4. 希望进行疗效动态监测与复发风险评估的患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，结合患者具体病情与治疗阶段进行评估与选择。
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血液ctDNA检测是组织检测的重要补充。其优势在于无创、可重复，并能克服肿瘤异质性，反映全身肿瘤负荷的基因信息。对于晚期肿瘤患者，其与组织检测的一致性已得到多项研究验证。但当ctDNA含量极低时，可能存在假阴性风险。临床决策时常建议结合二者或根据具体情况选择。
这指的是检测到的基因变异，其与肿瘤发生或药物疗效的关联性在当前权威医学数据库和文献中尚未明确。随着科学研究进展，部分“未明变异”的未来临床意义可能会被揭示。报告会标注此类变异，供医生参考，但当前不作为用药的直接依据。
不完全如此。“阴性”结果通常指在本次检测覆盖的基因和检测灵敏度范围内，未发现具有明确临床用药指导意义的特定变异。但这不排除存在其他检测范围外的机制导致药物有效。医生仍需根据患者的整体情况（如病理类型、临床分期、既往治疗史等）综合制定治疗方案，阴性结果本身也是一项重要的临床信息。
