本产品采用新一代测序（NGS）技术，对肿瘤组织样本（样本A）进行180+个与实体瘤靶向及免疫治疗高度相关基因的深度测序，并同步分析患者外周血（样本B）中的胚系变异与循环肿瘤DNA（ctDNA）。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这种“组织+血液”双样本联检模式，旨在构建更全面的肿瘤基因图谱。技术核心在于，通过对肿瘤组织进行高深度（通常>500X）测序，精准解析肿瘤细胞的体细胞突变（包括点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合），评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）状态，为免疫检查点抑制剂疗效预测提供关键分子标志。同时，通过血液样本进行胚系对照，可有效区分胚系与体细胞变异，并通过ctDNA分析辅助监测肿瘤异质性。报告在10个工作日内生成，其内容不仅提供FDA/NMPA已批准及国内外权威指南（如NCCN、CSCO）推荐的靶向/免疫药物匹配信息，更包含大量处于临床试验阶段的潜在治疗选择与耐药机制分析，为临床决策提供超越当前标准方案的分子视野。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤的患者，尤其适合：1. 初治晚期或转移性实体瘤患者，寻求一线精准靶向或免疫治疗机会，以制定最优初始治疗方案；作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 经历标准治疗后出现疾病进展的晚期实体瘤患者，旨在探索后续靶向、免疫治疗或临床试验入组可能，解析潜在耐药机制；3. 罕见肿瘤、病理类型不明确或难以获取足够组织样本的患者，“组织+血液”联检可互为补充，提高检测成功率与信息全面性；4. 有癌症家族史的患者，通过胚系分析辅助评估遗传风险。建议在临床医生指导下进行。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
组织样本是检测肿瘤体细胞突变的“金标准”，能最直接反映肿瘤的基因特征。血液样本（作为对照）主要用于：1. 区分检测到的基因变异是来源于肿瘤（体细胞突变）还是先天遗传（胚系突变），这对治疗选择及家族风险评估至关重要；2. 通过分析血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），可部分反映肿瘤的整体基因组景观，尤其当组织样本有限或肿瘤异质性强时，可作为补充信息源。
10个工作日（约两周）的报告周期，是在保证检测质量（包括样本处理、高深度测序、严谨的生物信息分析与临床专家复核）与满足多数晚期肿瘤患者临床决策紧迫性之间取得的平衡。对于大多数非急诊的精准治疗方案制定，此周期是临床可接受的。检测实验室拥有优化的流程与自动化分析系统，确保在承诺时间内交付高质量报告。
本检测通过对肿瘤组织进行NGS测序，可同时评估多个已获权威指南认可的免疫治疗生物标志物：1. 肿瘤突变负荷（TMB）：高TMB提示可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益；2. 微卫星不稳定性（MSI）：MSI-H是泛实体瘤免疫治疗的明确预测标志物；3. 特定基因突变状态（如POLE/POLD1等）。报告将综合这些指标，并结合PD-L1表达（若临床提供）等信息，为免疫治疗决策提供多维度的分子依据。
