本产品采用基于NGS平台的DNA+RNA双维度测序技术，实现对肿瘤组织180余个核心驱动基因的全面解析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过同步分析基因突变、融合、扩增及RNA表达谱，不仅覆盖FDA/NMPA批准及NCCN/CSCO指南推荐的靶向药物相关生物标志物，更整合了PD-L1（22C3）蛋白表达水平的免疫组化检测，为实体瘤患者提供从靶向治疗到免疫治疗的全方位精准用药指导方案。检测严格遵循《肿瘤二代测序技术应用专家共识》标准，采用组织与配对血样对照分析，有效区分体细胞突变与胚系变异，确保临床解读的准确性。报告产出周期为10个工作日，内容涵盖详细的基因变异注释、匹配的国内外药物信息（包括上市状态与临床试验阶段）以及基于循证医学证据的治疗建议，为临床决策提供多维度的分子病理学依据。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，尤其在以下临床场景中具有明确价值：1) 初治晚期或转移性患者，寻求一线精准治疗方案；2) 经历标准治疗后出现疾病进展，需探索后续靶向或免疫治疗机会的患者；3) 罕见肿瘤、病理类型不明确或难以确诊的肿瘤患者，辅助进行分子分型；4) 有家族性肿瘤史或疑似遗传倾向的患者，需进行胚系变异筛查。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测能为上述人群的系统性治疗策略制定提供关键的分子层面参考。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
血液样本作为正常对照，对于区分在肿瘤中发生的体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）与从父母遗传而来的胚系突变（全身细胞均存在）至关重要。这直接影响治疗策略（如靶向用药）和遗传风险评估，是国际权威指南推荐的金标准流程。
DNA测序主要检测点突变、插入缺失等，但会漏检许多重要的基因融合（如NTRK融合、RET融合等）和RNA表达异常事件。RNA测序可直接捕获这些发生在转录层面的变异，显著扩大了可靶向基因变异的检测范围，对于指导特定靶向药物（如拉罗替尼、塞普替尼）的使用具有不可替代的作用。
PD-L1（22C3）是目前多个PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗）伴随诊断或补充诊断的标志物。检测报告会提供肿瘤细胞阳性比例分数（TPS）或联合阳性分数（CPS），其结果高低与特定免疫治疗药物的疗效预测密切相关，是临床决定是否采用或选择何种免疫治疗方案的核心依据之一。
