本套餐作为肿瘤精准诊疗的系统性解决方案，整合了基于NGS的120基因靶向测序与PD-L1(22C3)免疫组化检测，旨在为实体瘤患者提供从基因组变异到肿瘤免疫微环境的全景式解析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心技术聚焦于通过组织样本（A样本）对120个与肿瘤发生、发展及治疗高度相关的基因进行深度测序，全面覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等关键变异类型，精准解读靶向药物、化疗药物及遗传风险。同时，配套的PD-L1(22C3)表达水平检测，采用经FDA/NMPA批准的伴随诊断抗体，为免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗等）的临床应用提供金标准级别的生物标志物证据。检测严格遵循国际国内实验室规范，确保从样本处理、文库构建、上机测序到生物信息学分析及临床解读的全流程精准与可追溯。检测结果可为临床医生制定个体化、精准化的治疗方案（靶向治疗、免疫治疗、化疗及预后评估）提供关键且互补的双维度决策依据。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经组织病理学确诊的实体瘤患者，特别是那些寻求靶向治疗或免疫治疗机会的患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，旨在寻找一线治疗的精准用药方案；2. 经历标准治疗后出现疾病进展或耐药的晚期肿瘤患者，用于探索后续治疗策略；3. 考虑使用PD-1/PD-L1抑制剂进行免疫治疗的各类实体瘤（如非小细胞肺癌、食管癌、头颈鳞癌等）患者，需要明确PD-L1表达状态以评估用药获益可能；4. 有明确肿瘤家族史的患者，需评估是否存在遗传性肿瘤相关胚系突变风险。
专业咨询与申请
合规样本采集与送检
实验室检测与生物信息分析
报告生成与专业解读
同时送检外周血（作为对照样本）是本检测方案的关键设计。通过比对肿瘤组织与血液中的基因序列，可以精准区分在肿瘤细胞中发生的体细胞突变（与治疗相关）和个体先天携带的胚系突变（与遗传风险相关），并能有效过滤掉因年龄增长导致的克隆性造血等血液背景噪音，确保检测到的肿瘤变异信息更加纯净、准确，提升临床解读的可靠性。
TPS（肿瘤细胞阳性比例分数）是指表达PD-L1的活肿瘤细胞占全部活肿瘤细胞的百分比，是NSCLC（非小细胞肺癌）等癌种中关键的伴随诊断指标。CPS（联合阳性分数）是指PD-L1染色阳性的细胞（包括肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞）总数与活肿瘤细胞总数的比值再乘以100，在胃癌、食管癌、宫颈癌等多种实体瘤的免疫治疗决策中具有重要价值。报告会根据不同癌种的指南要求，提供相应的评分结果及临床意义解读。
10个工作日的标准周期是综合考量检测流程复杂性、质量控制要求及报告严谨性而设定的。完整的流程包括样本前处理、核酸提取与质控、文库构建与质检、高通量测序（通常需要数天）、海量数据的生物信息学分析（包括比对、变异识别、注释过滤等）、PD-L1染色与判读、以及最终由专家团队进行的临床意义解读与报告复核。确保每个环节的充分时间，是交付一份高质量、可信赖的临床检测报告的根本保障。
