本产品为基于固定探针捕获与超高深度二代测序（NGS）技术的实体瘤微小残留病（MRD）监测解决方案。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心原理是通过检测患者外周血中循环肿瘤DNA（ctDNA）的特定基因变异信号，实现对肿瘤负荷的动态、定量追踪。与传统影像学或血清学标志物相比，该检测具有更高的灵敏度与前瞻性。技术层面，我们采用经严格验证的固定基因Panel，该Panel经过精心设计，覆盖了与实体瘤发生、发展、耐药密切相关的数百个关键基因位点，确保对临床相关驱动及克隆进化变异的系统性捕获。实验流程严格执行标准化操作，结合双重分子标签（UID）技术及高深度测序（通常>30,000X），有效区分低频真实变异与测序错误，将检测下限（LoD）推至0.02%的行业领先水平，显著提升了早期复发风险的预警能力。报告不仅提供定量的ctDNA丰度结果，更结合变异图谱进行生物学注释与动态比对，为临床医生提供精准、可干预的分子证据，是术后管理、疗效评估及复发监测的关键工具。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已完成根治性手术或初始系统治疗的实体瘤患者，旨在进行后续的复发风险分层与疗效监测。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1) 已完成根治性切除的II-III期实体瘤患者，用于评估术后微小残留病状态，辅助判断辅助治疗的必要性与预后；2) 处于新辅助治疗或姑息治疗中的晚期实体瘤患者，用于动态监测治疗反应，早期识别耐药迹象，及时调整治疗方案；3) 临床完全缓解（CR）后的患者，作为常规影像学检查的补充，实现更敏感的复发监控。建议在主要治疗节点（如术前、术后、治疗前后）进行基线及系列动态监测，以获取最大临床价值。
临床咨询与知情同意
规范样本采集
中心实验室检测
报告生成与解读
影像学检查通常需肿瘤形成可见病灶（通常直径>5mm，约含10^9个细胞）才能发现。本ctDNA-MRD检测可在分子层面探测到血液中极微量的肿瘤信号（相当于检测到数毫升血液中数个至数十个肿瘤来源的DNA片段），其预警窗口期通常比影像学复发提前数月至数月，为临床干预提供了宝贵的“黄金时间”。两者互为补充，共同构成更全面的监测体系。
阴性结果（MRD阴性）是一个积极的预后指标，表明当前检测灵敏度下未发现明确的分子残留病灶，复发风险显著降低。但需科学认知：其一，任何检测均有技术极限，可能存在低于检测下限的极微量残留；其二，肿瘤存在异质性，可能存在Panel未覆盖的罕见驱动变异或非血液播散转移。因此，MRD阴性结果应结合临床、病理及影像学进行综合判断，并建议按计划进行规范的动态监测。
固定Panel是针对MRD监测场景深度优化的解决方案。首先，其基因选择高度聚焦于实体瘤高频驱动基因及耐药相关基因，避免了全外显子组中大量不相关基因的测序通量浪费。其次，固定设计允许将测序资源高度集中在目标区域，从而实现远超大Panel或全外显子的测序深度，这是达到0.02%超高灵敏度的关键技术前提。最后，固定Panel具有更稳定的性能、更快的周转时间和更具优势的成本控制，更适合需要多次重复检测的MRD动态监控。
