本产品采用基于NGS的液体活检技术，通过深度测序追踪患者肿瘤特异性基因变异，实现微小残留病灶（MRD）的精准监测。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测方案为“1+6”模式，即在治疗前对肿瘤组织（样本A）进行全外显子组测序，全面绘制肿瘤基因组图谱，并筛选出患者特异的体细胞突变作为个性化追踪标记；后续通过6次高灵敏度的ctDNA检测（样本B），动态监测这些个性化标记在血液中的丰度变化，从而评估MRD状态与复发风险。相较于固定Panel的MRD检测，此定制化策略能有效避免因肿瘤异质性或克隆演化导致的标志物丢失，显著提升监测的敏感性与特异性。该技术可量化评估治疗响应深度，为实体瘤患者术后辅助治疗决策、疗效评估及早期复发预警提供关键分子依据。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已完成根治性手术或经初始治疗后达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的实体瘤患者，旨在评估其体内是否存在影像学无法发现的微小残留病灶。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐用于复发风险较高、或需要精细化调整辅助/巩固治疗方案的患者，如II-III期结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌等。通过动态监测，可为临床医生提供超越传统影像学和肿瘤标志物的分子层面疗效证据，辅助制定个体化的随访与干预策略。
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肿瘤组织样本（样本A）用于进行全外显子组测序，目的是全面发现患者肿瘤特有的基因突变，从而定制出专属的追踪Panel。血液样本（样本B）则用于提取循环肿瘤DNA（ctDNA），应用定制化的Panel进行超高深度测序，以实现对MRD的高灵敏度监测。两者结合是保证检测“个性化”与“高灵敏”的基础。
固定Panel通常覆盖常见癌种的有限热点突变。然而，肿瘤具有异质性，且治疗过程中可能发生克隆演化，固定Panel可能无法涵盖所有患者的驱动突变或出现标志物丢失。定制化方案基于患者自身肿瘤的全貌设计，追踪的突变标志物更具个体代表性，能有效克服上述问题，理论上具有更高的监测敏感性和临床相关性，尤其适用于突变负荷较低或具有罕见突变的患者。
“MRD阴性”表示在当前检测灵敏度下限（如0.01%）内未检测到明确的肿瘤分子残留证据，提示复发风险较低，是预后良好的重要指标。但需明确，任何检测技术均有其检测极限，可能存在低于检测限的病灶。因此，“MRD阴性”不能等同于绝对治愈。临床决策需结合影像学、病理学及其他临床指标综合判断，并建议按照既定方案进行规范的定期监测与随访。
