本检测套餐采用NGS技术，对子宫内膜癌组织样本进行120个靶向基因的深度测序，并同步检测PD-L1（22C3）蛋白表达水平，为临床精准诊疗提供双重分子依据。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过对PIK3CA、PTEN、ARID1A、CTNNB1等关键驱动基因的全面检测，可系统解析肿瘤的分子分型、关键信号通路异常及潜在耐药机制，为靶向药物（如mTOR抑制剂、PARP抑制剂等）的选择提供直接证据。PD-L1（22C3）表达检测则严格遵循国际公认的伴随诊断标准，其结果直接关联免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的临床用药指导，评估患者从免疫治疗中获益的可能性。该套餐将基因层面的变异信息与蛋白层面的免疫微环境状态相结合，实现了从“驱动基因”到“免疫检查点”的立体化评估，是指导晚期、复发或转移性子宫内膜癌个体化治疗决策的先进分子工具。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的子宫内膜癌患者，特别是：1. 初次诊断的晚期（III/IV期）或复发/转移性患者，需寻找靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗（如手术、放化疗）后进展或耐药，需探索后续治疗方案的患者；3. 有明确子宫内膜癌家族史或临床怀疑为遗传性（如林奇综合征相关）的患者，需进行胚系-体系变异鉴别；4. 拟参与相关靶向或免疫治疗临床试验的患者，需进行分子分型筛选。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与交付
同时送检外周血（样本B）主要用于鉴别体细胞突变与胚系突变。肿瘤组织中的基因变异可能来源于肿瘤本身（体细胞突变），也可能遗传自父母（胚系突变）。通过对比，可明确变异的来源，对于评估遗传风险、指导家族成员筛查及选择特定靶向药物（如针对胚系BRCA突变的PARP抑制剂）至关重要。
PD-L1（22C3）是目前FDA/NMPA批准用于子宫内膜癌免疫治疗（如帕博利珠单抗）的关键伴随诊断标志物。检测结果通常以综合阳性评分（CPS）呈现。高CPS评分（通常≥1或更高阈值，具体取决于适应症）提示肿瘤细胞和/或免疫细胞上PD-L1蛋白高表达，患者更可能从相应的免疫检查点抑制剂治疗中获益。该结果是临床决策的重要依据之一。
报告周期涵盖了从样本质检入库到最终报告签发的全流程。主要包括：样本前处理与核酸提取（1-2天）、文库制备与测序（3-4天）、生物信息学分析与变异注释（2-3天）、PD-L1免疫组化染色与判读（1-2天），以及最终的数据整合、临床级解读、三级审核与报告生成（1-2天）。我们通过优化的实验室流程与信息化系统确保在保证检测质量的前提下高效交付。
