子宫内膜癌靶向120基因检测（组织）是基于二代测序（NGS）技术，对子宫内膜癌组织样本进行的高通量、高深度靶向测序分析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测方案精准锁定与子宫内膜癌发生、发展、预后及治疗反应密切相关的120个核心基因，全面覆盖PIK3CA、PTEN、ARID1A、TP53等高频驱动基因，以及POLE、MSI等关键分子标志物。通过检测基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等变异类型，系统解析肿瘤的分子分型（如POLE超突变型、MSI-H型、拷贝数高型、拷贝数低型），为临床提供超越传统病理分型的精准分子图谱。检测结果不仅能辅助诊断与鉴别诊断，更重要的是，能够明确提示患者是否可能从特定的靶向药物（如mTOR抑制剂、PARP抑制剂等）、免疫检查点抑制剂（基于MSI/MMR状态及TMB评估）或激素治疗中获益，从而为制定个体化、前瞻性的治疗方案提供坚实的分子生物学依据。检测流程严格遵循国际标准，确保数据的准确性与临床解读的可靠性。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的子宫内膜癌患者，特别是：1. 初治患者，寻求超越常规分期的精准分子分型，以指导初始治疗策略（如手术范围、辅助治疗选择）；2. 晚期、复发或转移性患者，急需寻找潜在有效的靶向或免疫治疗机会；3. 具有特殊病理类型（如浆液性癌、透明细胞癌）或临床疑难病例，需通过分子特征辅助诊断与鉴别；4. 有子宫内膜癌家族史或疑似遗传倾向的患者，检测可同时评估林奇综合征等相关遗传风险。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过本检测，可为上述人群实现从“群体化”治疗到“个体化”精准医疗的跨越。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
同时送检配对外周血（样本B）是国际精准肿瘤检测的黄金标准。其核心目的是通过对比，有效区分在肿瘤中发生的体细胞变异（仅存在于肿瘤细胞，与治疗相关）和从父母遗传而来的胚系变异（全身细胞都存在，与遗传风险相关）。这确保了报告的准确性，避免了将遗传背景噪音误判为治疗靶点。
经过规范处理的福尔马林固定石蜡包埋组织是肿瘤基因检测的常用且可靠的样本来源。我们的检测流程针对FFPE样本可能存在的DNA降解或损伤进行了特殊优化，通过高深度测序和特有生信算法，能有效校正由此引发的测序错误，保证在绝大多数合格样本中获取准确结果。送检前需由病理医生评估确认肿瘤细胞含量达标（通常>20%）。
“临床意义”指该基因变异对疾病诊断、预后判断或治疗选择的指导价值，如“提示对某靶向药敏感”。“证据等级”则依据该结论的临床或科研证据强度进行分级，通常参考国际共识（如ESMO Scale of Clinical Actionability for molecular Targets）。等级越高（如A级），代表该结论来源于大型临床试验或权威指南推荐，临床采纳的优先级越高；等级较低（如C级）则可能源于临床前研究或个案报告，提示有潜在价值但需更多证据。报告会清晰标注，供医生结合患者具体情况决策。
