本产品为针对胃癌精准治疗设计的综合性分子检测方案，通过下一代测序（NGS）技术，系统性地对39个胃癌关键驱动基因进行全面扫描，并同步检测PD-L1（22C3）蛋白的表达水平。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测旨在为局部进展期或转移性胃癌患者提供分子层面的精准决策支持。NGS技术不仅能够一次性检测与靶向治疗、化疗及免疫治疗密切相关的基因突变（如HER2、MET、FGFR2、PIK3CA等）、基因扩增及融合，其高通量特性还允许识别出临床罕见的驱动变异，为探索性治疗或临床试验入组提供线索。同步整合的PD-L1（22C3）免疫组化检测，则是评估免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的基石，其CPS评分是当前临床实践的关键生物标志物。本套餐将基因组变异信息与免疫微环境蛋白表达相结合，形成“靶向+免疫”的双维度评估体系，有助于临床医生制定个体化的、更具前瞻性的综合治疗策略，最大化患者的治疗获益机会。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为胃或胃食管结合部腺癌的患者，特别是：1. 初治的局部进展期或转移性患者，寻求基于分子分型的个体化一线治疗策略；2. 一线标准化疗失败后，需要探索后续靶向或免疫治疗机会的患者；3. 考虑参加新药临床试验，需明确特定分子标志物状态以筛选入组的患者；4. 有胃癌家族史或临床特征提示可能存在遗传性胃癌综合征风险（检测涵盖相关基因），需进行遗传咨询辅助诊断的患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测需基于组织样本进行，确保肿瘤细胞含量满足分析要求。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
本39基因套餐采用NGS大panel检测，不仅覆盖了常见的HER2、MET等热点，还系统性扫描了与胃癌发生发展、耐药机制相关的广泛基因，能发现稀有但可能具有临床意义的突变，并提供肿瘤突变负荷（TMB）等潜在生物标志物信息，信息维度更广，对制定长远治疗策略和探索临床试验机会更具价值。
PD-L1抗体22C3是经过大型临床研究（如KEYNOTE-059、KEYNOTE-061等）验证，并获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准伴随帕博利珠单抗用于胃癌的伴随诊断试剂。其判读标准（CPS评分）已写入药品说明书，是当前临床指导免疫治疗最权威、证据等级最高的检测指标之一，确保检测结果与治疗方案选择直接对应。
7个工作日是基于NGS湿实验流程、生信分析及报告严谨审核所需的标准周期。对于急需治疗决策的患者，部分核心结果（如HER2状态、PD-L1 CPS评分）可尝试提前与实验室沟通获取初步信息。通常，胃癌的治疗决策窗口期可以容纳该检测周期，且获得的全面分子信息能为后续多线治疗提供持久指导，避免因信息不全导致的治疗弯路。
