本检测采用下一代测序技术，对与胃癌发生、发展及治疗密切相关的39个核心基因进行系统性分析。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该基因组合经过严格筛选，全面覆盖EGFR、HER2、MET、FGFR2、PIK3CA等关键驱动基因及信号通路，同时整合了MSI、TMB等免疫治疗相关生物标志物。通过对肿瘤组织样本进行高深度测序（>500X），能够精准识别点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异形式，为靶向治疗和免疫治疗提供分子层面的决策依据。我们采用双端测序与生物信息学多重质控流程，确保检测结果的高度准确性和临床可解读性。本报告不仅提供突变结果，更会结合最新临床指南与循证医学证据，对可靶向突变位点进行专业注释与用药推荐，旨在将复杂的基因数据转化为临床医生可直接应用的精准治疗方案。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为胃癌（包括胃腺癌、胃食管结合部腺癌等）的患者，尤其是：寻求靶向或免疫治疗机会的晚期或转移性胃癌患者；术后复发或经一线标准治疗失败，需探索后续治疗策略的患者；希望基于个体化分子特征，参与前沿临床试验的患者。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。此外，也建议有明确胃癌家族史的高风险个体在专业医生指导下，结合临床情况考虑进行检测以辅助风险评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
是的，长期存放可能导致DNA降解。通常建议使用5年以内的石蜡样本，且样本需经过病理评估，确保肿瘤细胞含量满足检测要求（一般建议>20%），以确保检测成功率与数据质量。
“意义未明变异”指该基因改变目前缺乏充分的临床或功能学证据明确其与药物疗效或疾病风险的关联。报告中会予以标注，此类变异不作为当前用药的直接依据，但其信息具有潜在科研价值，可能随医学进步在未来获得新解读。
可以涵盖。本检测panel已包含MSI状态分析及HER2基因的拷贝数变异检测，其结果与传统的免疫组化（IHC）或荧光原位杂交（FISH）方法具有高度一致性。一份报告即可整合多项关键生物标志物信息，实现高效、全面的分子分型。
