本检测采用多重荧光定量PCR技术，针对围产期母婴垂直传播风险最高的11种病原体进行精准筛查，覆盖巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)、弓形虫(TOX)等核心病原谱。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与常规血清学抗体检测相比，核酸检测可直接在样本中探测病原体特异性DNA/RNA片段，具备更高的敏感性与特异性，能够区分活动性感染与既往感染，为临床提供更精准的感染状态判读依据。针对新生儿，采用咽拭子、肺泡灌洗液等样本；针对孕妇，则选择羊水或阴道分泌物（妊娠>35周）。本检测严格遵循分区操作流程与内参质控体系，有效避免气溶胶污染与非特异性扩增，确保结果高度可靠，是辅助产科与新生儿科医生进行感染诊断与干预决策的重要分子诊断工具。
以上价格为宿迁地区宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于两类人群：一是出现不明原因发热、肝功能异常、宫内生长受限或超声提示胎儿结构异常等疑似宫内感染的孕妇，尤其是TORCH筛查结果异常或无法明确诊断者；二是出生后出现呼吸窘迫、肝脾肿大、黄疸、小头畸形或神经系统症状等感染体征的新生儿。作为宿迁地区值得信赖的检测机构，宿迁宿豫亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。此外，对于有不良孕产史（如反复流产、死胎）或有明确病原体接触史的高危孕妇，本检测亦可作为精准的风险评估与病因学排查手段。
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两者检测对象不同。抗体检测的是人体免疫系统针对病原体产生的免疫球蛋白（IgM/IgG），反映的是免疫反应状态，可能受个体免疫差异、窗口期及交叉反应影响。核酸检测直接探测病原体自身的遗传物质（DNA/RNA），是病原体存在的直接证据，对于判断是否存在活动性、复制性感染具有更高的准确性和时效性。
不同厂商的采样耗材在材质、保存液成分、核酸保护剂及管体规格上存在差异。使用非指定的耗材可能导致：1. 样本中核酸降解，影响检出率；2. 保存液成分可能抑制后续PCR反应，导致假阴性；3. 管体规格不匹配可能造成采样量不准或运输渗漏。为保证检测前样本质量与检测体系的稳定性，确保结果准确，强烈建议使用配套耗材。
不一定。核酸检测阳性仅提示在送检样本中检出了特定病原体的核酸片段，证实存在病原体。但其临床意义需结合采样部位、病原体载量、孕妇/新生儿的临床表现、影像学检查及其他实验室指标进行综合判断。例如，孕妇阴道分泌物检出CMV DNA，需进一步通过羊水穿刺检测以明确是否存在宫内感染。检测结果为临床诊断提供关键分子证据，但最终诊断需由主治医生结合全部临床信息作出。
